伴X隐性遗传病的特点

会员7586680 已回复
请问医生,伴X隐性遗传病有哪些主要特点?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈国新 主任医师 武汉大学口腔医院五官科 三级甲等
擅长:各种错颌畸形的正畸治疗 ,颞下颌关节病的正畸治疗。
伴X隐性遗传病是一种常见的遗传性疾病,其特点是:
如果母亲患病,那么她的儿子肯定会继承该疾病;
母亲如果只是携带者(表现型正常),但父亲是患者,则孩子有50%的概率患病;
男性比女性更容易表现出这种隐性遗传病的症状;
如果父亲表现正常,那么他的女儿不会患病;
这种疾病会通过母亲传递给下一代(交叉遗传),例如红绿色盲就是典型的伴X隐性遗传病,男性的患者只能从母亲那里获得致病基因;
由于疾病的传递特点,这种疾病在家族中可能会出现隔代遗传的情况,如外祖父患病(基因型为XbY),其女儿可能是携带者(XBXb),这些携带者的儿子有50%的概率患病。
建议如果有相关家族病史,最好进行遗传咨询和基因检测以明确诊断。
相关问答

色弱是隐性遗传疾病,是和x染色体相关联的隐性遗传疾病。不是显性遗传疾病。也就是说如果男性发病只要X染色体有致病基因就会发病,而女性需要两个x染色体都要有致病基因才会发病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h,因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲,即母亲至少有一个疾病基因,所以母亲的基因型是XHXh或XhXh,但它不是XHXH;男孩的病与他的父亲无关,因为他从父亲那里获得了Y染色体,所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

问题分析:像是这些遗传性疾病,多数是基因控制的,因此是人力无法改变的。
意见建议:但是是隐性遗传,因此孩子患病有概率的,因此最好是做好产前检查,有条件的做基因诊断。

吴晓慧护士内科山东医学高等专科学校
擅长:内科,尤其擅长高血压,肺炎等疾病

常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的,病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人,这种致病基因的传递与性别无关,男女患病机会均等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。


意见建议:引起腿疼的原因有很多种,但绝大部分是由某一部分的创伤而引起的,比如说腰疼而引起腰椎间盘突出,腰椎间盘突出压迫神经从而导致腿疼。

朱福印医师外科威县章台中心卫生院
擅长:肾结石,早泄,椎间盘突出

指导意见:您好;根据你的情况看粘多糖隐性遗传病,可以通过对培养的羊水细胞和绒毛膜活检标本的酶活性测定,可以进行产前诊断的。

黄树菁医师妇产科威县七级中心卫生院
擅长:细菌性阴道病,盆腔积液