多人携带地中海贫血基因吗?

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最近了解到地中海贫血的携带者可能较多,想咨询一下具体情况。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
贺立山 主任医师 新乡医学院一附院内科 三级甲等
擅长:内科血液病、长期发热性疾病、静脉血栓性疾病及周围血...
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地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,携带者在人群中并不少见,尤其是某些地区。
地中海贫血的携带者通常没有明显的症状,但他们的基因可能会影响下一代。
在沿海地区,如广东、广西等地,由于基因频率较高,携带者和患者的数量相对较多。
这种疾病的严重程度因人而异,轻型地中海贫血患者可能完全没有症状,而重型患者则需要长期治疗。
如果您家族中有地中海贫血病史,建议进行基因检测以确认是否为携带者。
对于携带者来说,日常生活不会有太大影响,但了解自己的健康状况有助于更好地进行健康管理。
如果您担心自己或家人可能携带地中海贫血基因,可以咨询专业医生进行相关检查。
总的来说,地中海贫血携带者在人群中确实有一定比例,但大多数携带者不会因为携带基因而出现健康问题。
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指导意见:是一类由于常染色体遗 传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血

宋昌杰医师五官科河北省威县宋昌杰口腔诊所
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎

地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状,患者的表面肤色显得苍白,患有黄疸,地中海贫血也分别有严重型,还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大,不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

指导意见:地中海贫血由 于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.地中海贫血症 症状有面 色发黄白体力弱精神食欲不好易生病久而久之则会影响发育.

王丽丽主治医师内科聊城市人民医院
擅长:神经内科常见病的诊治。

指导意见:您好,对孩子有影响,孩子可能为携带者,也可能发病,也可能正常,产前可做基因诊断。

孙伟主治医师内科肥矿集团机关社区卫生服务中心
擅长:冠心病,高脂血症,心肌缺血

指导意见:你好根据你的描述可能是因为检查地中海贫血携带的情况,你的血红蛋白不高,没有身体不适症状无需担心和治疗,请你注意定期复查即可,不需要苦恼

孔令和主治医师内科惠民县人民医院
擅长:肺气肿,感冒,大叶性肺炎,肺水肿,支气管炎,哮喘,慢性支气管炎,支原体肺炎

各医院的检查价格不尽相同,夫妻双方检查一般是600元左右。
如果怀疑存在地贫基因,孩子爸爸可以先查血常规,地贫基因携带不影响的,价格在200-300元;但如果怀疑夫妻双方都有携带,孩子有1/4重型地贫的机会,那么需要一起检查,价格在600元左右。建议饮食可以多吃鸡蛋,肉类,动物肝脏,海带等含铁丰富的食物,不要喝咖啡,浓茶等影响铁吸收,孕妇很容易合并贫血,需要具体分析。

马瑞主治医师内科北京大学人民医院
擅长:血液科相关疾病