色盲男性与携带者女性结婚，孩子患病概率高吗？

关于您提到的情况，我来为您详细分析一下。
首先，色盲是一种伴X隐性遗传病，也就是说，这种疾病主要通过X染色体进行传递。男性只有一个X染色体，因此只要携带致病基因就会表现出病症；而女性有两个X染色体，只有当两个X都带有致病基因时才会表现出病症，否则只可能是携带者或正常人。
在您的情况下，男方本身患有红绿色盲，他的X染色体上必然携带了致病基因。女方虽然表现正常，但她是该致病基因的携带者，这意味着她的两个X染色体中有一个是正常的，另一个则是带有致病基因的。
当你们的孩子出生时：
如果是儿子：他将从父亲那里继承Y染色体，因此不会遗传到父亲的X染色体。同时，他会从母亲那里获得一个X染色体，这个X有50%的概率是正常的，也有50%的概率带有致病基因。
如果是女儿：她将从父亲那里得到他的X染色体（必定带有致病基因），并从母亲那里得到另一个X染色体。这个来自母亲的X有50%的机会是正常的，这样女儿就可能成为携带者；也有50%的机会是致病的，这样女儿也会表现出病症。
因此，无论是儿子还是女儿，都有50%的概率会受到这种遗传的影响。对于儿子来说，这意味着他们有50%的可能性患病；对于女儿来说，则意味着她们有可能完全不患病（如果得到的是母亲的正常X），或者成为携带者（如果得到的是母亲的致病X）。
如果您计划要孩子，并且希望对未来的子女进行基因检测或咨询，请及时联系专业的遗传学医生，他们可以为您提供更详细的建议和必要的检查。