孕前知道色弱，可以到妇幼保健院做产前基因筛查的，一般是通过穿刺取羊水进行筛查。色弱是由于染色体的病变而产生的，没有好的治疗方法。另外，如果宝宝是女孩儿，一般不会发病。
一般情况下，婴儿耳聋基因携带者可以采用以下方式进行治疗：
婴儿耳聋基因携带者，没有办法用药物来改善身体里的听觉遗传。如果先天听力检查合格，则表示婴儿的听力暂时是健康的。因为婴儿都是天生的听力障碍，所以很可能会因某些因素而引起听力障碍。对于婴儿耳聋基因携带者，今后的工作和日常工作都要提高警惕。不要在生活中使用听力类的药物，也不要待在有噪声的地方，不要感染上风寒。
轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者，当然是有一定的区别，所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血，而轻度的地中海贫血，会有贫血的临床症状。目前是携带者，还是地中海贫血患者，还是要看的血常规的检查结果如何，如果有贫血，考虑还是地中海贫血导致的。
传染的概率的百分之六十左右，感染HPV病毒也没任何症状，不痛不痒，这个病毒有三大特性，传染性，复发性，致癌物性，女性宫颈癌就是由这一病毒导致的，让另一半去医院做个HPV检查。以防万一还是有必要的。
携带地中海贫血基因的人或轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状，但如果两对夫妇都携带地中海贫血基因，即使都是轻度地中海贫血患者。25%的儿童为重型地中海贫血，50%为轻度地中海贫血(基因携带者)，25%为正常儿童。如果只有一方是轻度地中海贫血或基因携带者，50%的儿童是正常的，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，而没有严重地中海贫血的儿童。
地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状，患者的表面肤色显得苍白，患有黄疸，地中海贫血也分别有严重型，还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大，不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。
