肺隔离症为先天性疾病（非遗传性疾病），在肺发育过程中，连接原始主动脉与原始肺的血管未退化，高压血流压迫部分肺，影响其发育，使其发生囊性变和纤维性变，形成隔离症。分为叶内形和叶外形。
是一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状。
叶内型肺隔离症常并发肺炎，引起反复的感染。常合并其他畸形，比如横膈疝、室间隔缺损、肺静脉异位引流、心包囊肿，漏斗胸脊柱畸形，肺不发育等。治疗方式分为，叶外型肺隔离症患者需要手术切除病变的肺，并安全结扎动静脉，治疗可能合并的其他畸形。当患者没有任何症状时，可暂不行手术治疗。反复出现呼吸道感染者应考虑手术治疗，由于合并感染导致粘连严重和血管迂曲，一般不行单纯的局部切除，需要行肺叶切除。
肺隔离症是很严重的。肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状，又称为支气管肺隔离症。临床特点为存在异常动脉供血。本病治疗方法主要是手术切除病变肺组织。
问题分析：肺隔离症也称为有异常动脉供血的肺囊肿症，简称“隔离肺”，是临床上相对多见的先天性肺发育畸形。占肺部疾病的0.15%～6.4%，
意见建议：占肺切除的1.1%～1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血.
问题分析：你好，肺隔离症属于先天发育造成的，表现为肺部有肿块存在，但是它并不属于肿瘤性疾病，有可能会导致病变部位反复出现感染现象。
意见建议：这种情况如果没有临床症状可以不必处理，注意预防感染的发生即可。
