通常情况下，核磁共振检查可明确诊隐性脊柱裂。具体情况分析如下：
隐性脊柱裂是由于椎板发育不完全而引起的先天性畸形，最常见的隐性椎管闭合不全，最常见于腰底部。患者的主要症状是腰痛，没有明显的外伤。在核磁共振检查中，可能会有过度的小凹，过度的毛发生长，并伴有脂肪瘤。少数隐性脊柱裂患者会出现腰痛、轻度尿失禁、遗尿、神经损害等症状，并伴有椎管内皮样囊肿的局部皮肤改变。
单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。
小儿隐性脊柱裂的表现局部的皮肤会出现毛发增多现象，而且皮肤向内进行凹陷，有的还会呈现不规则的毛细血管瘤或者是色素的沉着，多数的病人在起病的时候会出现下肢力量弱，而且还会发生轻度的肌萎缩、麻木、遗尿等。
隐性脊柱裂需要考虑手术治疗的。还需要配合营养神经药物治疗帮助神经恢复的。隐性脊柱裂是一种常见于腰骶部椎体，出现一个或数个椎体的椎板没有完全闭合，但是并没有椎管内容物出现膨出。
骶1隐性脊柱裂是一种常见的隐性椎管封闭不全，多见于腰椎和骶椎。骶骨1的脊椎骨不能充分封闭所致。
骶1隐性脊柱裂通常是先天的，是由于胚胎发育期受到放射线、毒性、特定药物、缺氧等因素影响所致。而一旦有了这种情况，最常见的就是四肢的乏力，肌肉的萎缩，还有一定的尿失禁，还有出现一些部位的毛发多、紫斑、色素沉着等症状。患者应该及时就医治疗。
隐性脊柱裂以隐性椎管封闭不全最常见，好发于腰骶部、存在1个或多个椎管封闭不完整、椎管内容物不膨出者。
脊柱X线平片及CT扫描、核磁共振等检查，对判断病情有帮助。主因累及节段之脊髓及脊神经损害所致，即其压迫与否及神经损害程度。对脊髓裂所致脊髓拴系综合征患者都宜手术，并主张早期手术。患者恢复期间要注意避免进行幅度、强度较大的活动。
