指导意见：听神经瘤病因起源于神经鞘，故而又称听神经鞘膜瘤，是神经鞘瘤的一种，是常见颅内肿瘤，为小脑脑桥角常见的良性肿瘤，好发于中年人，高峰在30-50岁。 听神经瘤病因在内耳道内逐渐增大将推动或压迫听神经、前庭神经和伴行的内听动脉，后者又将影响内耳血供，引起耳聋，高调耳鸣、头晕和不稳。肿瘤向小脑脑桥角方向发展，首先破坏三叉神经，引起患侧面部麻木。若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压，可引起眼震和共济失调，肿瘤过大引起周围静脉回流障碍，脑脊液循环受阻，可使颅内压升高，出现头痛，恶心呕吐等。
右侧听神经瘤是前庭神经鞘膜的生长而引起的。
右侧听神经瘤主要的发育位置是脑干、桥脑和小脑之间的交界处。听神经瘤的主要症状就是耳朵嗡嗡作响，伴随着肿块的增大，神经受到了压迫，造成了神经的损害，从而造成听力减退，最终造成听觉的丧失。听神经瘤可能会对大脑造成一定的压力，对不同的神经会造成不同的反应，比如对小脑会造成呕吐、走路不稳等；对大脑干的挤压会导致偏斜；四脑室受到挤压会造成脑脊液的流通紊乱，从而造成阻塞性脑水肿。
听神经瘤病因不明，可能诱因有：遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。虽然有一些关于听神经瘤病因的推测，但至今还没有完全找到真正的诱发因素，目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失听神经瘤的发病率每年约为1/10万人早期诊断常有困难分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关系。
听神经瘤就是在听神经上长起来的瘤子，或者叫神经鞘瘤。它是起源于神经的鞘膜中间，异常增生长起来的瘤子。它的症状就是压迫，首先影响听力，如果肿瘤过大，压迫继续加重就会影响面神经。
听神经瘤是一种比较常见的良性肿瘤。发病原因一般都与先天发育形成有关，部分与遗传因素有一定的关系，主要引起耳鸣及听力下降，或者出现头疼症状。对于听神经瘤的治疗，一般都以手术治疗为主，在发病早期明确诊断后及时进行手术治疗，一般都可以获得满意的治疗效果。
指导意见：因为听神经瘤位于颅骨的深面并且临近大脑的重要中枢脑干，所以当肿瘤生长时就会影响控制重要功能的中枢结构。听神经瘤并不侵犯大脑但是当其长大后可以挤压脑组织。听神经首先影响患者的听力，因为它首先在颞骨内的内听道内生长。当继续生长时可以压迫三叉神经，这时就要影响到面部的感觉。巨大的听神经瘤可以压迫脑干和小脑，从而威胁维持生命的重要中枢结构。在多数的病例，听神经瘤生长缓慢通常是几年。在另一些的病例中听神经瘤生长迅速，同时患者的症状也发展很快。一般而言患者的症状都很轻微，很多患者直到听神经瘤已经发展之后才被诊断出来，而且很多患者每年都进行MRI扫描，也没有发现生长几年的肿瘤。
