限制性心肌病病因未知，至今尚没有特别的检测和防治措施。如果有明显的疲劳、乏力、活动量下降、头晕、气促、呼吸困难、颈静脉充盈、肝大、腹水、脚肿、胃口不好、纳差等都要到正规的医院检查。平时要做到清淡、少吃、少吃、要保持积极的精神状态，保证充足的睡眠，不要熬夜、工作过多，在气候发生改变的时候要做好保暖工作。
通常来说，限制型心肌病的检查项目有心电图、X射线检查、B型超声波检查等。
心电图、X射线检查、B型超声波检查等是限制性心肌病的常规检查。心电图上P波高、QRS波高、低血压、ST-T改变；X射线检查能清晰地反映急性期肺部病变的变化，而彩超则可观察心肌体积、运动、室壁及瓣膜关闭情况。要结合病史、临床查体、辅助检查等因素进行确诊。心肌活检术是诊断局限性心肌病变的金标准。
限制型心肌病儿童的治疗重点在于使症状最小化，防止病人出现不正常的心跳和延迟病情的发展，同时平时要定时复查。临床上以防止心率不正常或心律不齐为首要措施，推荐不要做运动，有更高的心跳停止的危险。如果患者出现了心跳停止的危险，可以使用抗心律不齐剂或者植入型心电图除颤。假如情况比较危急，可以做心脏的手术。
建议家长注意保持患儿的营养均衡，有助于促进患儿的恢复。
通过对心脏进行的分析，可以观察到有心房增大，或者是有心脏的结构。
还有各种心律失常的症状，如频发的室性早搏、阵发性的室上性心动过速、频发的房性早搏、房扑、房颤等。还有就是要进行心脏超声检查。通过心脏彩超可以看到心腔的结构和室壁的厚度，通常会出现双房肥大、心腔的结构不能全部增大，特别是左侧心室的舒张功能会出现明显的降低。
一般情况下，肥厚型心肌病遗传特征有常染色体显性遗传，具体内容如下：
如果患者患有肥厚型心肌病，心室通常会出现非对称性的肥厚表现，可能导致患者出现胸闷、气短、呼吸困难等不适症状。而这种病症可能是常染色体显性遗传所引起的，其中，比较常见的基因突变是β肌球蛋白重链、肌球蛋白结合蛋白C等，这类基因可能导致患者因基因遗传而患有肥厚型心肌病。
