轻度地中海贫血不能完全康复，主要是因为，地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种遗传缺陷是不大可能改变的，所以很难彻底康复。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可，但感染和某些药物有时会使贫血加剧。平时多吃富于营养和高蛋白，多维生素的食物，以助于恢复造血功能。
中度贫血的症状，患者主要表现为面色苍白、头晕。
基因改变导致了蛋白肽链合成异常，病人出现了溶血性贫血的症状。在临床上，根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。中度地中海贫血患者的症状有：一、贫血的症状表现为面色苍白、头晕乏力、活动后心慌胸闷、耳鸣眼花，有时候还会出现失眠健忘的情况。二、还会出现脾大、肝脏肿大的情况，由于贫血病人出现了肝脾代偿性的增生肿大。
建议不要乱吃药物，保持均衡饮食，保持适量运动。注意加强营养，平时要积极预防感染，还有要适当补充叶酸和维生素E，还有要输血和去铁治疗。
轻度地中海贫血不会传染。
地中海贫血不会传染，因为地中海贫血不是传染性疾病，地中海贫血没有传染性，所以说，地中海贫血不会传染，但是地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了地中海贫血患者出现了溶血性贫血的情况，一般血常规表现为小细胞低色素性贫血，地中海贫血根据病情轻重，在临床上分为了轻度地中海贫血，中度地中海贫血，重度地中海贫血三种类型，一般情况下，轻度地中海贫血患者一般不需要特殊治疗，但是中度地中海贫血，以及重度地中海贫血，一般都需要及时的输血治疗，尤其对于生长发育期的少年儿童，一般要求血红蛋白浓度不低于110克每升，这样才能维持正常的生长发育需要。
建议:患者饮食要注意搭配，做到营养均衡，种类多样。选择进食富含优质蛋白质的食物如蛋类。
轻型地中海贫血不能献血，地中海贫血是家族遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种结构的异常会导致红细胞的变形性降低，脆性增加，在血液循环过程中容易被肝脾等组织器官破坏。
轻度地中海贫血患者一般能生孩子。
地中海贫血属于遗传性疾病的一种类型。这种患者的生育能力，主要取决于对方的配偶。如果患者的配偶是完全正常的基因型，那么一个基因型完全正常的成年人，有四分之一的概率会生下一个患有地贫基因的孩子。如果一名轻度地贫患者与一名轻度地贫患者同时生育，那么患上严重地中海贫血的机率为1/4。
指导意见：你好，根据你的情况若地贫初筛阳性，建议丈夫行地贫筛查，若两人均为阳性需进一步基因诊断，定期产检，祝你和宝宝健康
