地中海贫血的危害性大吗?

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听说地中海贫血是一种遗传病,想知道它对身体有没有严重的危害?
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江浩 主任医师 北京大学人民医院内科 三级甲等
擅长:血液系统疾病(尤其血液恶性肿瘤)的诊治。擅长慢性髓...
地中海贫血确实需要引起重视。这种疾病可能会导致慢性贫血症状,并且在病情发展过程中可能出现脾脏肿大的问题。
患者还可能经历逐渐加重的黄疸现象,以及下肢部位出现难以愈合的溃疡。
为了应对这些潜在的问题,建议您保持良好的休息习惯,避免过度劳累。
同时,在情绪管理方面也要多加注意,保持心态平和。
在饮食方面,应多吃富含铁质的食物,如红肉、绿叶蔬菜等,有助于改善贫血状况。
此外,定期进行血液检查,监测血红蛋白水平的变化也是必要的。
如果出现严重症状,应及时就医,寻求专业治疗方案。
总的来说,地中海贫血虽然是一种遗传性疾病,但通过合理的管理和治疗,可以有效控制病情发展。
相关问答

老年人记忆力减退可能是正常衰老的表现,也可能是阿尔茨海默病等神经系统疾病的早期信号,需要科学区分和及时干预。
随着年龄的增长,大脑的生理机能逐渐衰退。神经细胞的活动能力下降,大脑处理信息、存储和提取记忆的效率变低,这是正常的衰老表现。另外,记忆力减退也可能是疾病发出的信号,例如阿尔茨海默病,这是导致老年人记忆力减退的重要疾病之一。对于出现记忆力减退的老年人,建议至医院认知/记忆门诊,进行Aβ-PET技术进行诊断,早期识别和发现阿尔茨海默病。该技术通过追踪患者体内欧韦宁氟[18F]贝他苯注射液这一显像剂的痕迹来判断病情,该显像剂亲和力强、灵敏度高,图像质量高,有效提升阅片的一致性和准确性,且适用度高,避免了有创过程带来的不适和并发症。

曾湘豫主任医师内科北京医院
擅长:老年神经病,包括帕金森病、脑血管、脑卒中病和老年痴呆。

从中医理论分析,气血不足与气血不通是两种不同的病理状态,其区别如下:
【核心区别】
气血不足:属“虚证”,指气血总量亏虚,常见面色苍白、乏力头晕、心悸气短等症状。
气血不通:属“实证”,指气血运行通道受阻,典型表现为面色晦暗长斑、痛经、经量少且颜色黯红、血块多、情绪烦躁或抑郁、失眠等。
年轻时的贫血多属气血不足,但随着年龄增长,长期压力、情绪波动、久坐不动等因素会导致气机郁滞,逐渐形成气血不通。这两种状态或可同时存在,形成“虚实夹杂”的复杂体质。
【调理方案】
1、中成药选择
推荐气血和胶囊,其组方兼顾疏肝理气(柴胡、香附)与活血化瘀(当归、桃仁),适用于气血不通导致的各种病症表现。
若气血虚证明显,还可配合八珍丸等进行基础补益。
2、生活调节
每周3次30分钟有氧运动(快走/瑜伽);睡前热水泡脚促进循环;饮食添加山楂、黑木耳等活血食材。
建议先进行血常规检查排除贫血复发,再由中医师辨证施治。若确属气血不通证型,通常需连续服用气血和胶囊调理3个月经周期以上。期间忌食生冷,注意情绪疏导。

李云波主任医师中医科北京中医药大学第三附属医院
擅长:中西医结合治疗不孕不育、月经病、围绝经期综合征、经前期紧张综合征、多囊卵巢综合征、功能失调性子宫出血、子宫内膜异位症、宫颈疾患,盆腔炎等各种妇产科临床疾病

长期抽烟的人突然戒烟,可能会出现一些尼古丁戒断综合征的症状,如焦虑、失眠、食欲增加、体重上升,抑郁情绪等。
尼古丁戒断症状主要是由于戒烟后体内尼古丁水平下降引起的,通常在戒烟后的前几周最为明显。如果症状明显难以控制,可以遵医嘱服用盐酸安非他酮缓释片来减轻戒断反应,安非他酮能够阻断乙酰胆碱受体及多巴胺、去甲肾上腺素再摄取,能够降低患者对尼古丁的渴求和欲望。在戒烟过程中患者可能会出现抑郁情绪,安非他酮也是抑郁治疗一线用药,帮助戒烟人群减轻戒断症状的同时,改善不良抑郁情绪,进一步提高戒烟成功率。

崔界峰副主任医师精神科回龙观医院
擅长:运用认知行为疗法与催眠疗法相结合的方法、叙事疗法,针对情感困扰、婚姻家庭关系、夫妻治疗、性心理障碍、亲子关系、网络成瘾、焦虑恐惧、精神分裂症及躁郁症,尤其对自知力恢复、对心理过程充分理解、增强自我掌控力方面,帮助尤为明显。

头晕恶心,心跳加速、浑身无力的症状。
长期的贫血导致铁的吸收过量,还可能会导致心功能衰竭,肝脾肿大等病症,地中海贫血不只是生活的质量下降了,还会给家庭和社会带来沉重的负担呢,影响非常的大,这个时候要足够的补充血量的,这样还能缓解病症的。中度贫血的危害是很大的,患者多有头晕乏力,面色苍白,长期的贫血得不到补充会导致严重的贫血情况的。
注意多补充营养价值高的食物,多补充铁元素和维生素的,这样能促进铁的吸收。

高瑞通主任医师内科中国医学科学院北京协和医院
擅长:各种原发和继发性肾小球疾病、肾血管疾病及急、慢性肾衰竭的诊治,尤在IgA肾病、难治性肾病综合征、过敏性紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、抗磷脂抗体相关性肾病等方面较有心得。

地中海贫血是好发于广东、广西、四川福建等地的一个比较常见的遗传性疾病。
先天性遗传性溶血性疾病,主要是由于遗传性珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成不足或者缺乏临床上分为4种类型:α、β、γ、δ。而最常见的是阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血主要原因还是遗传导致,所以要掌握好地中海贫血的遗传规律。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血的主要病因,就是由于合成珠蛋白的基因突变或者缺失,造成了珠蛋白合成的障碍,或者速率减低,从而导致血红蛋白产生减少,引起机体一种遗传性的溶血性贫血。
建议一旦孕育了宝宝一定要做产前诊断,检测双方地中海贫血的基因类型,如果是同种类型,在怀孕8周以后要做羊水穿刺的检查,如果宝宝也是重型地贫,那一定要流产,不要让重型地贫的宝宝出生。

欧晋平副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:贫血,白细胞异常,血小板减少等血常规异常的诊治。急慢性白血病,多发性骨髓瘤,淋巴系统肿瘤诊断与化疗、免疫治疗,血液系统疑难病以及造血干细胞移植并发症的诊治

比轻型的地中海贫血要严重,但是比重型的地中海贫血要轻。
轻型的地中海贫血,终身都可以不输血治疗,也不影响患者的生活质量。而重型的地中海贫血往往是在出生后不久就会死亡,而中间型的地中海贫血,在日常生活当中会需要反复的输注红细胞支持治疗,而反复地输入红细胞支持治疗以后,就会导致体内的铁过载,铁过载程度严重的时候,又会影响各个脏器的功能。
建议不宜喝牛奶,避免劳累,避免感冒,加强锻炼,增强体质,慎用退热药、止痛药。一般来说,患者饮食方面没有特别禁忌。

于剑锋副主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:消化内镜诊断和微创治疗。在消化内镜诊断与治疗方面擅长静脉曲张或非静脉曲张内镜下止血术、食管、胃、结肠等消化道早癌的内镜下诊断及切除,晚期肿瘤内镜下介入支架置入,ERCP及相关治疗,内镜下胃造瘘术,经口内镜下肌切开术(POEM)、经粘膜下隧道食管肿瘤切除术(STER)、内镜下胃壁全层切除术(EFR)等操作。