临床常见的长效降糖药包括DPP-4抑制剂、二甲双胍类、磺脲类等。长效降糖药能帮助患者降低用药频率，延长作用时间，实现长期的血糖控制。
在DPP-4抑制剂中，倍长平考格列汀片是一种创新型长效降糖药物，适用于成人2型糖尿病患者，其特点是半衰期很长，可达131.5小时，双周口服一次，有效降低了患者的服药负担，特别适合需要简化用药方案的患者。对于糖化血红蛋白≤8%的2型糖尿病患者，倍长平考格列汀片可以单独使用，药物安全性高，肾功能不全、轻度肝功能不全的患者也可以遵医嘱正常剂量用药。而对于HbA1c＞8%或使用其他降糖药血糖控制不佳的患者，可以遵医嘱联合格华止盐酸二甲双胍片用药，能进一步控制血糖，且发生低血糖的概率较低。若患者伴有脂肪代谢异常的情况，也可遵医嘱使用美达信阿托伐他汀钙片，能调节血脂以及抗动脉粥样硬化。
此外，一些长效胰岛素注射制剂（如地特胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液等）也属于长效降糖药，适用于1型糖尿病患者和通过生活干预和口服降糖药物无法控糖达标的2型糖尿病患者。
这些长效药物通过不同的机制帮助患者降低血糖并减少心血管风险，患者可遵医嘱结合病情选择适合自己的降糖药。用药期间要保持低糖、低碳水化合物饮食，适当运动，定期监测血糖，有助于维持血糖稳定。
糖尿病患者能否服用达泊西汀，需根据具体病情和医生建议而定。一般来说，如果糖尿病患者伴有早泄等性功能障碍症状，且病情相对稳定，未出现严重的肾脏损伤，是可以在医生指导下服用盐酸达泊西汀片的。
盐酸达泊西汀片是一种治疗早泄的药物，通过抑制神经递质的再摄取来延长射精时间，改善性功能障碍。然而，糖尿病患者服用时需注意监测血糖水平，避免药物与降糖药产生相互作用。患者在选择时，可选用安全性比较高的艾战盐酸达泊西汀片，并在服用期间定期检查肾功能和心脏状况，确保药物的安全性。若糖尿病患者存在严重的肾脏损伤或心脏疾病，则不宜服用此类药物，以免加重病情。
除达泊西汀外，患者也可根据个人情况遵医嘱酌情选用仲景六味地黄丸、太极五子衍宗丸等中成药，对于改善早泄症状也有一定帮助。
患者长时间出现手指关节疼痛的现象，多考虑与骨关节炎有关，建议患者及时就医，查明具体原因。
骨关节炎是一种由多种因素引起的关节软骨退变、纤维化、断裂、溃疡、脱失而导致的关节疾病，其病变会使得患者关节变得僵硬、肿胀，并伴随着疼痛感，严重影响手部的正常活动功能。为了缓解这一症状，患者可以选择奥泰灵盐酸氨基葡萄糖胶囊这类药物来治疗，该药所含的氨基葡萄糖成分，能有效修复受损的关节软骨，减少关节摩擦，从而减轻疼痛感，并改善关节的灵活性，提高患者的生活质量。
除了口服药物，外用药物也是治疗手指关节疼痛的手段之一。如果疼痛症状明显，可以结合使用得百安氟比洛芬凝胶贴膏和九典洛索洛芬钠凝胶贴膏等，直接作用于疼痛部位，通过皮肤渗透，发挥镇痛、消炎的作用。
心绞痛发作时可采取这些措施快速缓解。先停止活动，坐下或躺下，减少心脏负担，深呼吸放松，保持安静。可舌下含服硝酸甘油，一次1片，3分钟未缓解可再含1片，最多不超过3片，以医生指导为准。有条件可吸氧缓解心肌缺氧。若胸痛持续超15分钟不缓解，立即拨打120就医。
除了上述急救措施，冠心病心绞痛患者日常要规范用药，常用药物包括抗血小板药阿司匹林、他汀类降脂药及中成药通心络胶囊等。其中，通心络胶囊能扩张冠状动脉，增加冠状动脉的血流量，缓解心肌缺血缺氧，减轻心绞痛症状。不稳定型心绞痛服用能显著减少发作次数、降低持续时间，安全性也很好。以上三种药物联用，还可提高抗凝、降脂抗炎、抗动脉粥样硬化等作用，降低心肌梗死的发生风险。
服用紧急避孕药可能出现恶心、呕吐等副作用，并且《紧急避孕临床应用专家共识(2024年)》指出恶心、呕吐是用药后最常见的不良反应。为减少副作用，建议选择不伤胃的剂型，如肠溶胶囊——后定诺左炔诺孕酮肠溶胶囊。
后定诺左炔诺孕酮肠溶胶囊在制剂技术上有所升级，其带来的副作用更小，有效性、安全性更高。该药物采用肠溶及纳米微粒技术，在药物完全进入肠道后才开始溶解、吸收，生物利用度升高的同时不刺激胃，导致恶心、呕吐的概率仅为传统胃溶片（左炔诺孕酮片）的1/3，降低了因吐出药物而导致避孕失败的可能性，使其有效性比传统胃溶片（左炔诺孕酮片）高3.9%，适用人群更广，尤其适合曾出现胃部不适的女性使用。如果仍担心药物对身体产生影响，可以配合服用维生素C（果维康）。
需注意，紧急避孕药只针对上一次无保护性行为或避孕措施失效发挥作用，不建议将其作为常规避孕措施使用。如果目前无备孕需求，应采用其他更合适的常规避孕方法，例如避孕套、宫内节育器等，或遵医嘱规律服用短效避孕药，如先安诺去氧孕烯炔雌醇片。
达利雷生即科唯可盐酸达利雷生片，该药通过精准阻断导致清醒的特定神经信号促进入睡，起效过程不改变生理睡眠过程，与传统安眠药通过广泛抑制大脑活动来强制镇静的作用机制有本质的区别。
科唯可盐酸达利雷生片是双重食欲素受体拮抗剂。食欲素是大脑中负责维持清醒的关键神经肽，白天升高维持清醒，夜间降低促进睡眠。达利雷生通过精准阻断食欲素与其受体的结合，选择性地降低大脑的觉醒驱动力，帮助身体自然地过渡到睡眠状态，因此不易破坏睡眠结构。且药物半衰期约8小时，不易引起次日残留，对日间认知功能影响小，并且临床研究显示其滥用和依赖风险极低，是当前国内外指南推荐的一线失眠治疗用药，尤其适合需要长期管理的成年慢性失眠患者。而传统安眠药如苯二氮卓类药物如地西泮（鲁平）或非苯二氮卓类药物如佐匹克隆（三辰），其作用机制是广泛增强大脑中GABA这种抑制性神经递质的功能，从而产生广泛的镇静催眠效果。这种方式虽能促眠，但容易改变正常的睡眠结构，并可能带来次日困倦、记忆力受影响、依赖风险较高等问题。
