早期卵巢癌（Ⅰ-Ⅱ期）的复发率低于晚期，但仍存在一定复发风险，具体因病理类型、治疗规范程度等因素差异较大。
在早期卵巢癌中，部分类型如交界性上皮性肿瘤的5年生存率可达90%，但部分患者仍会因肿瘤微小残留或治疗不规范出现复发。影响复发的关键因素包括病理类型、手术是否彻底切除病灶、术后是否接受规范辅助治疗等。
因此，确诊早期卵巢癌后，宜尽早手术切除病灶，并使用紫杉醇注射液（康铭诺）、卡铂注射液（波贝）等药物进行化疗。若经化疗后达到完全缓解或部分缓解，可采用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等PARP抑制剂类靶向药物进行维持治疗。
该药可以通过“合成致死”机制精准打击肿瘤细胞，用药后呕吐、腹泻、食欲不振等非血液学不良反应发生率低，大多数患者可持续用药。并且，该药物无需基因检测，可以针对卵巢癌全人群进行治疗，在维持期持续用药能让卵巢癌患者保持3年以上疾病不再进一步发展，降低疾病进展或死亡风险57%，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。
早期卵巢癌的预后较好，积极配合医生进行治疗可获得较长的生存时间，患者确诊后要保持乐观的心态，避免过度紧张、焦虑。
欧韦宁（氟[18F]贝他苯注射液）可以用于诊断老年痴呆症，也就是临床说的阿尔茨海默病。
欧韦宁是国内首个获批用于阿尔茨海默病诊断的Aβ-PET显像剂，患者在接受注射后，Aβ-PET就能通过跟踪其踪迹，可视化稳定显示脑内Aβ斑块分布，定量评估Aβ斑块负荷，继而精准诊断阿尔茨海默病。欧韦宁亲和力和灵敏度高，显像噪声小，图像质量高，能有效提高阅片的一致性和准确性。
一般情况下，在痴呆症状出现前15-20年，就能通过Aβ-PET检查能识别Aβ斑块病理变化。这种检测手段无创，适用度高，避免了有创过程带来的不适和并发症，让临床诊断更精准，对于有家族病史或出现早期疑似症状的人群来说，尽早进行检测，能辅助医生更早发现疾病，及时干预治疗，改善患者预后。
男性冠心病主要与生理特点、不良生活习惯和基础疾病有关。特定年龄段内，男性更易发病，可能和激素水平有关。不良生活习惯如吸烟、酗酒等会损伤血管内皮，加速动脉粥样硬化。缺乏运动等会导致体重增加、血脂升高，增加心脏负担。高血压等基础疾病也会促使脂质沉积，引发冠心病。
在预防和治疗男性冠心病方面，可用通心络胶囊，其具有益气活血、通络止痛的功效，可通过扩张冠状动脉，改善心肌缺血，缓解胸痛、胸闷、气短等症状。还能调脂、抗凝、抗炎，稳定已形成的斑块，抑制新斑块的形成，延缓动脉粥样硬化进程，降低冠心病、心肌梗死等心血管事件的发病风险，维护男性心脏健康。
另外，患有“三高”的男性，还可结合自身情况遵医嘱服用降压药、降脂药、降糖药，并监测血压、血脂、血糖等指标，每半年体检一次，有助于降低冠心病的发生风险。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
