卵巢癌患者的生存时间受到肿瘤分期、病理类型、治疗方案等多重因素影响，5年生存率近30年维持在40%。
不过随着卵巢癌治疗理念和模式的改变，确诊卵巢癌的患者只要按治疗方案积极配合，是能够尽量延长生存时间的。
目前，卵巢癌治疗需通过全面分期手术、化疗进行病灶清扫，待病情部分缓解或全部缓解后，使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗，该药无需基因检测，全人群适用，BRCA突变/野生型均可用药。全人群无进展生存期达40个月，60%患者在服药满2年时，病情仍控制良好。
如果在治疗过程中出现铂耐药，则可以使用索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）进行治疗，该药是FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案，能降低37%的疾病进展风险，单药客观缓解率为42%，是传统化疗的2.6倍，且患者生存质量和治疗耐受性显著优于传统化疗，使患者免去化疗的痛苦，让复发患者活得更有质量，回归生活。
需要注意的是，叶酸受体α表达≥75%的铂敏感复发人群，或叶酸受体α表达≥50%铂敏感复发人群，也可在特定情况下联合贝伐珠单抗注射液（安可达）治疗。患者需要严格按照医生指定的治疗方案积极配合，才能尽量延长生存时间。
卵巢癌早期时肿瘤局限于卵巢或扩散至盆腔，及时治疗患者生存时间多数能达到临床预期，但具体情况要结合卵巢癌病理类型、治疗方案等因人而异。
一般情况下，卵巢癌早期明确病理分型后，需手术及化疗清扫病灶，待患者进入完全缓解或部分缓解后进行维持治疗，可用药物塞纳帕利胶囊（派舒宁）等。该药是卵巢癌维持治疗阶段常用靶向药物，不用基因检测，全人群适用，对BRCA突变/野生型均有效，药物剂量灵活可调，呕吐、腹泻、食欲不振等非血液学不良反应发生率低，大多数患者可持续用药，部分患者保持3年以上疾病不再进一步发展，较明显的延长生存时间。
除上述塞纳帕利胶囊（派舒宁）外，针对卵巢癌临床目前还有紫杉醇注射液（康铭诺）、卡铂注射液（波贝）、激素类药物以及中成药等，患者只要树立良好的抗病心态，积极配合治疗方案，是有利于让生存时间延长的。
输卵管癌与卵巢癌生物学特征相似，疾病分期、治疗方案等均与卵巢癌一致，因此早期输卵管癌应为临床Ⅰ-Ⅱ期，肿瘤局限于输卵管或盆腔，治疗效果相对晚期较好，生存时间较晚期也明显延长。
总体而言，早期患者经规范治疗后5年生存率较高，晚期患者生存率则明显降低，但随着靶向药物的应用，生存时间已得到显著改善。
输卵管癌与卵巢癌诊疗原则基本一致，手术联合卡铂注射液（波贝）等含铂化疗为基础治疗，待患者病情部分缓解或完全缓解后，则开始使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗。该药无需基因检测，适用于全人群，BRCA突变/野生型卵巢癌患者均可使用。从目前的数据来看，全人群无进展生存期达40个月，疾病进展风险降低57%。六成以上患者在服药满2年时，病情仍控制良好。
对于铂耐药且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南推荐的首选治疗方案，疗效较可靠，该药单药客观缓解率约为42%，可降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。同时，在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
早期输卵管癌及时规范治疗，一般可以获得生存期延长，但患者一定要有积极的抗病意识，不要轻言放弃。
原发性腹膜癌的生存时间无法一概而论，主要取决于疾病分期、病理类型及治疗规范性。按国际妇产科学联盟（FIGO）分期，Ⅰ-Ⅱ期为早期，肿瘤局限于腹膜局部，经规范治疗后5年生存率较高；Ⅲ-Ⅳ期为晚期，肿瘤广泛扩散，预后相对较差。随着靶向药物的应用，患者生存时间已得到显著改善。
原发性腹膜癌与卵巢癌、输卵管癌诊疗原则基本一致，分期是影响生存的关键因素。早期患者肿瘤局限，治疗以手术联合含铂化疗为主，如卡铂注射液（波贝）等，疗效较好；晚期患者因肿瘤扩散，复发风险高，生存时间相对缩短。
靶向药物在延长生存中发挥重要作用。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶活性，降低疾病进展或死亡风险57%，中位无进展生存期长达40个月，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。对于铂耐药复发且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南首选治疗方案，能精准杀灭肿瘤细胞，且对正常细胞无影响，相较化疗副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述药物为原发性腹膜癌患者提供了有效治疗选择，具体生存时间需结合个体情况由医生综合判断。注意严格遵循医生制定的治疗方案，同时定期复查CA-125及影像学检查。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
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