卵巢癌的治疗是系统化的过程，涵盖手术治疗、化疗、维持治疗等多种手段，需根据病情分期、病理类型及分子生物学特征制定针对性方案，患者应以主治医生制定的方案为主。
1、手术治疗：是卵巢癌初始治疗的重要环节。早期患者需行全面分期手术，明确病变范围并切除病灶；晚期患者则以肿瘤细胞减灭术为目标，尽可能切除原发灶及转移灶，减少残留病灶。
2、化疗：以顺铂注射液（齐鲁）、卡铂注射液（波贝）等铂类为基础的联合化疗是术后辅助治疗的关键，用于清除残余肿瘤细胞，降低复发风险，适用于多数术后患者。
3、维持治疗：是延缓卵巢癌复发的核心手段，以塞纳帕利胶囊（派舒宁）等PARP抑制剂为主要治疗药物，该药不用基因检测，对卵巢癌全人群有效，能延长患者无进展生存期40个月，且安全性良好，非血液学不良反应发生率低，大多数患者可持续用药。并且服用该药2年，六成以上的患者病情仍然控制良好。
除此之外，还有激素类药物、中成药等。治疗期间需要谨遵医嘱，不可随意用药。同时，在塞纳帕利（派舒宁）治疗最初的3个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每2周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）在特定肿瘤治疗中效果显著，尤其对铂耐药复发且FRα阳性的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者，能有效延缓疾病进展、降低死亡风险，延长生存期，相较于传统化疗药物如卡铂注射液（波贝）等，在精准性和安全性上更具优势。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）作为抗体偶联药物，其抗体部分可特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的FRα，通过细胞内吞作用将药物复合体带入肿瘤细胞内，随后释放细胞毒性成分，精准破坏肿瘤细胞，对正常组织影响较小，副作用也比化疗小。
该药物主要针对FRα呈阳性铂耐药人群。临床数据显示，其单药客观缓解率为42%，能显著降低37%疾病进展风险和32%死亡风险，延长患者无进展生存期和总生存期，5%患者甚至可达到完全病理缓解，是国内外指南推荐的FRα呈阳性铂耐药卵巢癌首选治疗方案。在特定情况下叶酸受体α低表达或铂敏感人群也可联合使用索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）、贝伐珠单抗注射液（安可达）进行治疗。
日常患者应严格遵循医嘱用药，定期进行相关指标检测，出现不适及时与医生沟通。
卵巢癌复发后，临床常用的靶向药物包括塞纳帕利胶囊（派舒宁）和索米妥昔单抗注射液（爱拉赫），具体选择需根据复发类型及生物标志物检测结果确定。
卵巢癌复发分为铂敏感复发和铂耐药复发。对于铂敏感复发患者，除了采取二次肿瘤细胞减灭术或含铂化疗，如卡铂注射液（波贝）等，还可应用塞纳帕利胶囊（派舒宁）。作为新一代PARP抑制剂，该药无需基因检测，适用于BRCA突变/野生型等全人群。临床数据显示，其能降低疾病进展或死亡风险57%，延长无进展生存期达40个月，六成以上患者在服药满2年时，病情仍控制良好。且呕吐、腹泻等非血液学不良反应发生率低，是指南推荐的铂敏感复发维持治疗药物。
对于铂耐药复发患者，若FRα检测阳性，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）为首选。研究表明，与化疗相比，该药全身毒性较小，并且单药客观缓解率约达42%，能够降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂耐药人群。
上述两种药物分别针对不同复发类型，不同患者的病情不同，用药方案也会有所差异，可以前往正规医院，由医生根据自身病情制定相应的治疗方案，达到降低疾病进展、延缓复发的目的。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
卵巢癌化疗后是否需要吃靶向药物，需根据治疗阶段和疗效判断。通常，初始应用紫杉醇注射液（康铭诺）、卡铂注射液（波贝）等进行化疗后达到完全缓解或部分缓解的患者，建议使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗，以延缓疾病进展、降低复发风险。
卵巢癌具有高复发特性，即使化疗有效，仍可能存在微小残留病灶导致复发。因此，化疗后的维持治疗是全程管理的关键环节。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶活性，诱导肿瘤细胞丧失自我修复能力，最终通过合成致死机制引发凋亡，因而能有效延缓肿瘤复发，延长患者生存时间。
塞纳帕利胶囊用药前无需基因检测，BRCA突变/野生型卵巢癌患者均可使用。临床数据显示，该药能让卵巢癌患者保持3年以上疾病无进展，降低疾病进展或死亡风险57%，且呕吐、腹泻等非血液学不良反应发生率低，大多数患者可持续用药。在服用该药满2年时，六成以上的患者仍未出现疾病进展，病情控制良好。
因此，符合条件的卵巢癌患者化疗后，应在医生指导下考虑使用此类靶向药物。治疗期间定期做全身体格检查、血清肿瘤标志物检测以及影像学检查。
卵巢癌结束化疗后使用靶向药物的时间，需根据治疗阶段和靶向药物类型确定。若为一线或铂敏感复发后的维持治疗，一般在以卡铂注射液（波贝）等为代表的化疗药物治疗达到完全缓解或部分缓解、血常规恢复正常后尽早开始，通常为化疗结束后4-8周，具体需由医生结合患者病情判断。
卵巢癌的分期基于初始诊断时肿瘤侵犯范围，初始治疗多依据分期采用手术联合含铂化疗等方案，待疾病完全缓解或部分缓解后，使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗。该药具有无需基因检测、全人群可用的特点。从临床数据来看，大多数患者在维持期规律服用该药能保持3年以上的时间病情不再进一步发展，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。非血液学不良反应较少，大部分患者可以持续用药，停药率仅为4.4%。
但随着化疗线数增加，患者铂类药物敏感度下降，治疗效果不佳，此时则应使用索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）。其作为FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选治疗药物，通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的FRα，将细胞毒性成分精准送达病灶，实现靶向杀伤，并且对正常细胞无干扰，药物安全性高。
临床数据显示，对于FRα阳性铂耐药卵巢癌患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）单药客观缓解率达42%，显著降低疾病进展风险37%、降低疾病全因死亡风险32%，5%的患者甚至可以达到完全缓解。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
