遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
儿童感冒药小快克即小快克小儿氨酚黄那敏颗粒，该药适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，治疗效果较好，成分较安全，家长可放心遵医嘱给宝宝用药。小快克小儿氨酚黄那敏颗粒以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及人工牛黄为主要组方，既可清热解毒、解热镇痛，又可减轻小儿过敏反应，适用于1岁以上的儿童。并且该药说明书中对于不同年龄段和体重的儿童有着明确的用药指导，以及草莓味的颗粒剂，服用后溶解吸收较快，儿童用药接受度高，可减少家长的喂药烦恼。然而，每个儿童的病情不同，如果孩子还伴随有咳嗽症状，家长可在医生指导下联合静则欣氨溴特罗口服溶液、一贝盐酸二氧丙嗪颗粒等儿童止咳药物，有助于缓解症状。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
小儿柴桂退热颗粒的退热效果是比较好的，适用于因外感风热引起的发热症状，家长可选用临床常用的小葵花小儿柴桂退热颗粒，可起到不错的治疗效果。
小儿柴桂退热颗粒是在医圣张仲景《伤寒杂病论》中的“桂枝葛根汤”和“小柴胡汤”的基础上，加减而成，并以现代化的生产工艺精制成的颗粒剂，有着发汗解表，清里退热的功效，适用于治疗小儿外感风热引起的发热、头痛、流鼻涕、喉咙肿痛等症状，该药中所含的黄芩、柴胡、桂枝等中药材，其具有解热退热的作用，可由内而外，清里退热，阻击发热的源头，持续退热，标本兼治。
另外，若孩子的发热症状较为严重，也可采用中西药联合治疗，起到标本兼治的作用，如先服用美林布洛芬混悬液、仁和对乙酰氨基酚混悬滴剂等，再使用小葵花小儿柴桂退热颗粒，可促进体温尽快平稳，减轻发热症状。
勃起障碍即勃起功能障碍，盐酸伐地那非是第三代PDE5抑制剂，在治疗勃起功能障碍方面有着较为显著的效果。
盐酸伐地那非比较常见的有OKMAN盐酸伐地那非片，通过抑制PDE5的活性，减少环磷酸鸟苷的降解，从而增加体内环磷酸鸟苷的浓度，促进海绵体平滑肌的松弛和血流增加，进而提高勃起硬度和时长。OKMAN盐酸伐地那非片不仅起效较快，而且药物耐受性良好，适用人群广泛，三高、备孕、适量饮酒的男性都可使用。
除该药外，勃起障碍患者也可选用万爱达枸橼酸西地那非口崩片、科艾劲盐酸伐地那非片等药物，对勃起功能障碍的治疗也有帮助。除用药外，还需保持规律作息，放松心情，避免过度焦虑、自卑等不良心理，树立自信心，多与伴侣沟通，有助于改善性功能。
