肌张力障碍会遗传吗

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肌张力障碍会遗传吗
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
肌张力障碍是由于主动肌和拮抗肌收缩不协调导致,常常表现为奇怪的姿势和动作。具有难以自主控制和反复发作的特点。原发性肌张力障碍有一部分与遗传相关,最常见于儿童和青少年。有些患者有家族史,对于这样的人员,最好进行父母及患者的基因检测,明确病变的基因位置,遗传方式。继发性肌张力障碍一般是有明确的病因。如果脑血管病,脑肿瘤,药物相关性等。
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相关问答

遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍,主要是因为染色体显性或隐性遗传,或是x染色体连锁遗传导致的。
肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况,能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重,建议患者及时就医,也可以进行外科手术,可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的,一定要避免近亲属通婚。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

多巴反应性肌张力障碍会遗传,因为它和基因突变有关,患者通常可能会遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小,会有肌张力增高,姿势步态异常,运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗,症状会完全改善,停用美多芭后肌张力障碍症状再现,要首先进行维持美多芭治疗,若有一些并发症,如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等,还要进行并发症预防治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

多巴反应性肌张力障碍,一般不会有遗传。
一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用,但病人的肌肉张力升高,运动的迟缓,自主神经功能紊乱,例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说,服用美多芭后,病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善,多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大,除非是有遗传上的缺陷,建议患者积极治疗。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肌力紊乱的病人会不会翻转取决于病人的身体状况。
如果病人有两个四肢的运动功能异常,肌肉张力升高,影响到了大脑皮层神经,那么病人就有很大的几率会导致完全的麻痹,甚至连翻身都做不到。不过,如果患者的肌肉功能不是特别的明显,病人的肌肉功能正常,可以翻转,也有部分病人仅仅是面部肌肉的紧张,比如说嘴角的抽筋,或者是面部肌肉的痉挛。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肌张力障碍能否治愈取决于病人的病情。
原发性的肌张力障碍,也就是所谓的特发性的肌张力障碍,这种病人的原因一般都不清楚,有的病人还涉及到了遗传方面的问题,所以对症治疗,一般都是针对症状,像是肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等,都需要针对症状进行治疗;
如果是由于继发原因引起的肌张力障碍,有些病人是由于低血钾、高血钾、低血钙引起的,则可以通过纠正电解质的失调来治疗,而有些病人则是由于药物毒性而出现的肌肉紧张障碍,则可以通过停止药物治疗来治愈肌张力障碍。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常来讲,肌张力障碍是一种临床症状的集合,有些病人是遗传性肌张力障碍并具有某种遗传倾向,所以大多数病人特别是年轻前发病的病人都需要做基因检测。
采用全基因组测序的方法查找遗传位点。不同部位导致肌张力障碍症状,遗传性都不一样,例如DYT1突变导致肌张力障碍时,属显性遗传,外显率高,也就是说携带该基因的人有高发病。提示有此病的患者围产期应做妇产科咨询,胎儿基因筛查等,异常的患者需要做相关治疗。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。