先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病,其发病时间在出生后2-3周左右,通常不会有任何症状。
首先,孩子会出现呕吐,吐的是牛奶,不是胆汁,它胃部的一个出口,不会出现肥厚、梗阻的情况,也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块,然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状,每次进奶后都会有乳汁状的症状。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素,可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
指导意见:先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后头6个月内,本病病因尚不清楚。有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素。
问题分析:您好!如果孩子确定是天性肥厚性幽门狭窄,可能是胃部组织先天发育异常所致,需要尽早手术治疗,以免孩子进食后反复呕吐引起水电解质紊乱,引起营养不良,影响孩子健康发育。
意见建议:注意按时喂奶,少食多餐,不要过量,尽早去医院手术治疗,术后恢复很快。
问题分析:您好!孩子出生四天,如果确定是先天性肥厚性幽门狭窄最好尽快手术治疗,以免频繁呕吐或摄取营养不够影响孩子健康发育。
意见建议:可以让孩子少量吃奶,以吃奶后不吐为标准,尽早手术。
问题分析:您好!先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的消化道疾病,是与局部组织神经发育异常或遗传等因素有关系,确定诊断后需要尽快手术。
意见建议:如果已经确定诊断,尽快手术,以免引起水电解质 紊乱影响孩子 发育,一般术后一周左右基本康复恢复正常。