肺腺癌和其他恶性肿瘤一样，必须尽早诊断，并尽快采用治疗方法。治疗的难度在后期会增加。肺腺癌治疗越早，疗效越好。目前，国医疗技术发展迅速，治疗肺腺癌的方法很多。只要医生积极配合治疗和护理工作到位，疾病的发展就可以得到控制。关于肺腺癌基因突变好不好的问题，当然不要突变。
一般来说，基因突变，会有以下情况。
首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。
基因突变肯定比基因未突变要严重，基因突变之后，药物治疗效果差，化疗药物不能起到很好的作用。部分中期肺腺癌患者首选手术切除治疗，术中对肿瘤所属的淋巴结进行根治性的淋巴结清扫术，术后进行肿瘤病理学检查，以明确具体的病理学分型，基因分型，淋巴结转移情况，并且有针对性的进行术后辅助化疗，放射治疗以及靶向药物口服等方法。
会出现胸闷，呼吸困难，声音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难，疼痛，癫痫等；全身表现：骨关节肿大，杵状指，高血压，皮肤发黑等。肺癌腺癌是肺癌的一种类型，肺癌属于呼吸系统很常见的一种恶性肿瘤。根据病理性质不同，肺癌一般分为肺腺癌、肺鳞癌、少部分肺腺鳞癌，肺腺癌发病率还是比较高的。
基因突变检测是指通过建立一系列电泳，分析DNA构象或解链特性，或者利用DNA变性和复性等特性，进行DNA突变的分析。该检测方法对肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者的早期筛查、诊断及预后具有重要意义。
