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星型胶质细胞瘤是什么

会员146289 已回复
我老家一个亲戚呢,患了那个星形胶质细胞瘤,现在在医院住院中,先是半边身子不能动、后来就不会说话、现在病情加重了,感觉好恐怖,麻烦科普一下这是什么病啊?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈健鹏 副主任医师 山东省立医院内科 三级甲等
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺...
星形胶质细胞瘤在髓内肿瘤中排第二位,发病率较高。没有较明显的好发部位,大致按脊髓长度呈比例分布。肿瘤起源于脊髓白质的星形胶质细胞。在髓内呈浸润性生长。可以位于髓内的前后左右。其生长速度与其恶性程度相关,且有瘤内出血的可能性,使症状突然加重。
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相关问答

少枝胶质细胞瘤分级一般分为两级。
少枝胶质细胞瘤通常有两种类型。少枝胶质细胞瘤属于II类,而间变性的少枝胶质细胞瘤属于III类。II级别的少枝星形细胞瘤也是II类,就像是少树枝胶质细胞瘤里面夹杂着几个小星形细胞瘤一样,因此被称为少枝星形细胞瘤。三级指的是间变性的少分支胶质细胞瘤,和恶性的高阶胶质瘤一样,预后比较低。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

其实患脑肿瘤相当严重,但脑肿瘤中的少枝胶质细胞瘤相对来说并不严重。
由于少枝胶质细胞瘤多为低级别,经手术治疗后,部分病人可无需放疗而生存较长,5年和10年生存率较高。所以少枝胶质细胞瘤可没有这么严重。
目前针对这类情况,有多种治疗方法,途径和手术切除都是安全的。建议病人到正规医院接受正规治疗,如在安全范围内行近全切除或全切等,手术后按病理等级跟进;若少枝胶质细胞瘤的病理为Ⅲ级则属WHO规定的中上等胶质瘤。间变性少枝胶质细胞瘤为Ⅲ级,较Ⅳ级胶质母细胞瘤而言,病情相对较轻。

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少枝胶质细胞瘤,又叫少突胶质细胞瘤,属于低度恶性胶质细胞瘤,其治疗方式包括手术治疗、放射治疗、化学治疗。
对肿瘤的总体治疗是以外科切除为主,再结合放射、化学疗法为主。外科手术是尽量在最大限度的情况下进行切除。若肿瘤在功能区内,应尽量在保留正常功能的情况下进行手术。非功能区域的话,最好是做完全切除。手术后,视病情轻重,配合适的辅助治疗手段来控制病情。

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少突胶质细胞瘤是能够治愈的。一般是采用手术结合放化疗,少突胶质细胞瘤恶变率非常的低,而且预后比较好,恢复率非常的高,平时要对病人做好心理上的负重,避免一些不良情绪的产生,同时精神上不要有过大的压力,多吃一些新鲜的蔬菜和水果补充维生素。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

当前胶质瘤病因不明,基因与环境相互作用是当前胶质瘤流行病学研究重点,有关危险因素可包括遗传因素,电离辐射,化学因素及病毒感染。
除了一些特殊遗传性综合征以外,到目前为止已发现和胶质瘤关系密切的环境因素主要为大剂量电离辐射。临床工作中常碰到一些IT从业者患有胶质瘤的情况,但是否是IT从业者肯定是导致胶质瘤的危险因素目前还缺少大样本支持。胶质瘤与多系统综合征相伴而生,如遗传综合征,Ⅰ型或Ⅱ型神经纤维瘤病和结节性硬化等多与胶质瘤相伴而生。相对来说,本病可有家族聚集的特点,但散发病例中代际遗传较少。

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目前对星形胶质细胞瘤的治疗方法是外科手术结合放射疗法和化学疗法。
如果星形胶质细胞瘤是在脑部的不是特别重要的区域,可以考虑进行全切、放疗、化疗等综合治疗。一些星形胶质细胞瘤是在功能区内,在保留正常功能的情况下,尽量多的将其切除,然后再按照病变程度来进行后续的处理。例如,对于星型细胞瘤,需要在手术中同时进行放射和化学治疗。对于I、II级别较低的肿瘤,手术后不需要化学治疗,只需进行简单的观察。对星状胶质瘤的治疗以外科结合放射、化学疗法为主。

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