血液进行基因检测，这是比较准确的，目前的监测主要是看白细胞中的基因，了解有没有相关的疾病。特别是染色体数目的多少以及染色体有没有明显的变异，另外就是有针对性的检查一些相关的遗传性疾病，比如地中海贫血或者是蚕豆病等。
癌症的发生与先天性的遗传因素有一定关系，但是同时也要受到后天的因素的影响，例如感染的因素，或者长时间的生活作息习惯的因素影响，因此通过基因检测预测是否会患有癌症，是没有办法达到非常高的准确率。
基因检测癌症准确率有百分之85左右，癌症的发生与先天性的遗传因素有一定关系，但是同时也要受到后天的因素的影响，例如感染的因素，或者长时间的生活作息习惯的因素影响。
准确率还行。临床疾病基因检测的确是一种很常用的方式，临床检测对指导靶向药物控制治疗有效，临床检测时一般需要注意空腹抽血进行，因为只有存在有基因靶点突变的患者选择此类药物控制效果好。如果临床疾病治疗时必须，考虑还是可以听取意见选择应用，肿瘤类疾病临床治疗时，一般需要采取综合性措施。
无创产前基因检测检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。
通过载脂蛋白E基因检测，可将患者分为E2，E3和E4，3个表现型，每一个表现型在不同的疾病发生率上均有不同特点。其中绝大多数人群均属于e3表现型，属于相对较为均衡的类型。E4表现型者出现动脉粥样硬化，冠状动脉粥样硬化性心脏病和痴呆的风险相对较低，口服鱼油有助于降脂，且少量饮酒利于血脂控制，但是出现黄斑变性，导致视力损害的可能性较高。
