川崎病属于重大疾病，川崎病是儿童比较常见的血管炎症性疾病，主要的临床表现可有发热超过五天，抗生素治疗无效，有皮疹、黏膜的病变、结膜充血、口唇皲裂和舌头像杨梅舌，包括恢复期手足末端手套袜套样的脱皮表现。
川崎病是儿童比较常见的血管炎症性疾病，表现可有发热超过五天，抗生素治疗无效，有皮疹、黏膜的病变、结膜充血、口唇皲裂和舌头像杨梅舌，包括恢复期手足末端手套袜套样的脱皮表现，甚至有肝脾肿大，更严重的病例会合并冠状动脉扩张和冠状动脉瘤。对于普通的川崎病，没有合并心脏损伤的，还可以认为它是普通的疾病，危害可能还不是特别大，但是如果出现心脏的并发症，形成了冠状动脉扩张和动脉瘤，就属于一种重大的疾病。
川崎病是儿童比较常见的血管炎症性疾病，主要的临床表现可有发热超过五天，抗生素治疗无效，有皮疹、黏膜的病变、结膜充血、口唇皲裂和舌头像杨梅舌，包括恢复期手足末端手套袜套样的脱皮表现，甚至有肝脾肿大，更严重的病例会合并冠状动脉扩张和冠状动脉瘤。
川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，主要是全身性血管炎，容易累积冠状动脉，一旦形成巨大动脉瘤就属于重大疾病，否则川崎病也是自限性疾病，多数预后良好。主要治疗措施是服用专用药物，可以早期使用糖皮质激素治疗。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。