重复肾不一定会遗传的，因为重复肾有很大的遗传倾向性，但是并没有遗传性，重复肾畸形不会遗传。很多病人完全没有临床症状，只有在进行泌尿系全面检查时才被发现。无症状的病人，可终身不被发观，仅尿路感染，而无解剖上异常(肾积水、输尿管口异位)时宜用药物控制感染，无需手术。
肾脏重复不引起糖尿病，但肾脏重复可能由糖尿病引起。
肾重复畸形（Renalduplication）是一种泌尿系统的先天性畸形，通常是指患者有一个肾，但有两个肾盂，患者也有一个分叉或两个完全分离的输尿管，大多数发生在一个肾，只有少数发生在两个肾。如果女性在怀孕期间患上糖尿病或营养不良，可能会导致肾脏重复。重复肾也可能是遗传因素造成的。反复肾功能衰竭需长期治疗可能导致严重并发症，如肾积水、高血压或肾脏恶性肿瘤。对于严重综合征，建议使用手术治疗。
胎儿重复肾它不会消失。重复肾脏是一种先天性畸形。正常胎儿肾脏采集系统可以轻微分离。分离直径可达6mm。如果胎龄大于30周，则肾盂大于或等于10mm或肾。消炎扩张，称为肾积水。如果患者有一个肾脏在怀孕期间检查，可以检查无创DNA，以检查染色体是否异常。如果染色体不异常，只需重复肾脏即可观察，产后一般不影响儿童的生理功能，不需要手术。
一般不严重。因为如果孩子在做b超时被发现变形或有肾脏问题，将来对孩子的肾脏有影响。如果坚持要生下来，一段时间后可以去检查，因为不排除b超，在做的过程中会出现错误和其他情况。也可以等半个月再做b超或彩色超声检查，确保没有误差。
重复肾是较常见的肾、输尿管先天畸形，重复肾多数融合为一体，多数不能分开，表面有一浅沟，肾盂、输尿管上端及血管分开，有各自的肾盂、输尿管和血管，重复肾可为单侧，亦可双侧，重复肾、重复输尿管多同时存在，重复输尿管为完全型，亦可为不完全型，可开口于膀胱内，亦可异位开口于尿道、前庭，有的会有影响肾脏功能。
重复肾只是在发育的时候肾脏发育异常，只要肾脏没有其他方面病变对身体是没有什么影响的，所以不要担心，超声检查能够明确看到右肾有二个肾盂那么就考虑是重复肾了。