瑞特综合征属于神经系统的罕见疾病，发病率非常低，属于性染色体的显性遗传疾病，所以在女童中比较多发。尤其是在早期时会出现复杂的行为、动作改变，不能自主控制。有的女童会出现类似自闭症的行为，可不受控制的发出怪声、怪叫或者奇怪的动作，属于基因缺陷导致的。
一般情况下，Meige综合征是以眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍为主要症状。
Meige综合征是一种原发性的肌肉紧张症，其原因主要与基因、免疫、外伤有关，是一种节段性的肌力紊乱。患者需要及时前往医院就诊，明确病因后对症治疗，以免延误病情的诊治。治疗期间患者要注意保证充足的睡眠时间，养成良好的生活习惯，同时坚持清淡饮食，不要吃辛辣刺激性食物，增加营养的摄入，有利于身体恢复。
低颅压综合征是由于各种原因引起的颅内压力下降，低于正常范围的下限，出现以体位性头痛为特征的一组临床综合征。低颅压综合征根据病因分为原发性和继发性，原发性低颅压综合征病因不明，继发性低颅压综合征常见的原因包括腰椎穿刺后脑脊液渗漏以及脊柱外伤、颅脑损伤造成的脑脊液漏出。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
马方综合征又称为马凡综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。
马方综合征是一种常见的先天性疾病，其临床症状包括：蜘蛛样的手指、脊柱脱位、肢体细长等，以及高度近视等晶体病变，还有冠状窦瘤、二尖瓣脱垂等心血管变化症状，以及肺部、硬腭等发育不良。马方综合征是不能彻底治愈的，需要在医生的指导下进行治疗，能够控制病情，促进身体恢复。
不安腿综合征是一种睡眠障碍。
不安腿综合征是主要累及腿部的神经系统感觉运动障碍性的疾病，患者在静息状态下出现双下肢的不适感，从而使患者有活动双腿的愿望。不安腿综合征患者睡眠时双下肢会出现难以描述的不适感，产生强烈的下肢活动欲望，在睡眠过程中身体会翻来覆去，影响睡眠。目前还不清楚其发病原因，主要是针对病因进行针对性治疗，多巴胺激动剂能够改善症状。
一般情况下，唐氏综合征患儿也叫先天性痴呆。21-三体综合征是一种常见的疾病。这是一种常见的染色体异常的基因疾病。唐氏综合症患儿的常染色体21号染色体为47xx或47xy，而在其常染色体21xy中，则有一条常染色体。唐氏综合症患儿的外观特征有：眼裂小、眼距宽、鼻梁低、表情呆滞、智力低下等，还有部分儿童可能出现发育不良、心律失常、性成熟晚、免疫系统弱等症状。孕妇平时要定期进行孕期的产前诊断和监测，可以进食发现唐氏综合征的情况。
