渐冻症会不会遗传

具有一定的遗传倾向，因为肌萎缩侧索硬化的遗传类型决定了后代携带该基因的可能性，患者本人需要就诊神经内科进行基因检测，患者子女也要进行基因检测，以了解基因的遗传性和外显率。

渐冻症主要指的是人类的运动神经元引起的，因为遭受了一定程度的损害，从而影响到身体的各个部位的肌肉，尤其是腹部，胸部，四肢等部位，患病之后，病人的整个身体都瘫痪了，渐冻症发病的原因，主要认为会环境，还有遗传基因等引起的。

渐冻症是运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。

渐冻症早期可以表现为轻微的乏力以及反射减低等状况，随着病情逐渐加重，可以出现肌肉无力以及肌萎缩、震颤等症状，如果同时合并呼吸肌无力症状，则存在致死性风险，一般需要进行呼吸辅助治疗。

渐冻症是指肌萎缩侧索硬化征，病人会出现进行性加重的肌肉无力，活动受限，并逐渐丧失生活自理能力，是脊髓运动神经元受损导致的，早期的病人可出现四肢活动的障碍，晚期病人可出现呼吸衰竭，吞咽困难。

渐冻症以目前的医疗水平是无法治好的。渐冻症又叫运动神经元病，是脑干及脊髓的神经细胞发生了变性坏死，导致舌肌、咽喉肌及四肢的肌肉出现萎缩无力。到了晚期会累及呼吸肌，导致呼吸肌无力，出现呼吸费力及咳嗽无力，肺部的痰液不能排出，所以只有轻微的感染如果治疗不及时就会导致呼吸衰竭死亡。