现在有多少人得肌张力障碍

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现在有多少人得肌张力障碍
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吕志勤 主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病...
肌张力障碍每隔一万个人就会出现一两个,这要根据当地的人口数量而定。
通常情况下,病人会出现一种以肌肉紧张和不正常的动作和姿态为特点的运动性疾病。那么,病人通常会表现出不自主和持续的特征。肌张力失调的原因有多种,有些是原发性的,即病人的原因不明,与基因相关,比如常染色体显性遗传,也可以是常染色体隐性遗传。此外,也会出现类似于肝豆状核变性、帕金森病、神经节苷脂沉淀症等的继发肌肉紧张性疾病。
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肌张力障碍每隔一万个人就会出现一两个,这要根据当地的人口数量而定。
通常情况下,病人会出现一种以肌肉紧张和不正常的动作和姿态为特点的运动性疾病。那么,病人通常会表现出不自主和持续的特征。肌张力失调的原因有多种,有些是原发性的,即病人的原因不明,与基因相关,比如常染色体显性遗传,也可以是常染色体隐性遗传。此外,也会出现类似于肝豆状核变性、帕金森病、神经节苷脂沉淀症等的继发肌肉紧张性疾病。

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肌张力障碍能不能治愈取决于病人的病情,存在个体差异。
肌力紊乱的类型和治疗的结果也是各有差异。如果是单纯的电解质失调引起的肌张力障碍,又或者是在暴饮暴食之后,出现了低血钾,病人会有肌张力下降的情况,通常情况下,只要给病人提供电解液,保持电解质的均衡,就能治愈。另外,代谢紊乱,遗传因素引起的肌肉紧张,比如帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进展性的核瘫痪等,都是非常难以治愈的,要终生服药。

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肌张力障碍特定诱因,因病因可分为原发性与继发性,对原发性肌张力障碍者,大多由先天性遗传因素引起,半数为常染色体显性遗传,另一半则属常染色体隐性遗传。
但对继发性肌张力障碍者,是由外伤、炎症及其他某些特殊病因如中毒所致。
肌张力障碍通常需要对症治疗,可以在医生指导下,根据相应的不适症状,采取合适的药物治疗。

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肌张力障碍并不属于癫痫,癫痫是一种神经系统疾病,由于多种病因引起的慢性脑部疾病,而肌张力障碍属于肌肉性疾病,所以说肌张力障碍并不属于癫痫。
癫痫是一种表现为反复癫痫发作的慢性脑部疾病,会突然间毫无缘由的发作。伴有四肢肌张力增高,大小便失禁等临床表现的一种特发性疾病。而肌张力障碍表现为肌张力功能亢进或肌张力功能过于低下的一种临床表现形式,多数是由于中枢性颅脑损伤导致的,主要表现症状为有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛等。

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遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍,主要是因为染色体显性或隐性遗传,或是x染色体连锁遗传导致的。
肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况,能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重,建议患者及时就医,也可以进行外科手术,可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的,一定要避免近亲属通婚。

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对于眼皮的肌肉紧张性疾病,可以通过静脉注射肉毒杆菌毒素进行调理,还可以口服一些抗精神病药和胆碱能受体阻断药。另外,还可以通过中药的辩证法来进行调理,如:水煎服补气镇惊汤方,以及在一些地方进行针刺,如丝竹穴、三阴交穴等。
眼睑肌力紊乱是一种罕见的眼部疾患,但其会对病人造成很大的负面作用,所以当确诊为眼部疾患后,一定要及时到正规的眼科医院进行科学的检查。

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