先天性血管环畸形分为两种类型，第一个分成叫完全型血管环，就是血管形成一个这种环形，相当于是两个血管形成一个环，对气管和食管进行压迫。还有一种是不完全型先天性血管环，分为肺动脉吊带，包括一些迷走血管，它形成一个不完全的环，对气管和食道也会进行部分的压迫。
先天性并指多指畸形的治疗方法有如下几种：
一、手术
如果患者无法站立或行走异常，则可以通过手术来进行治疗。
1、表皮：采用“Z”形的方法，将剩余的手指（趾）组织起来，用来覆盖分开的并指，当骨头并连的时候，将其连接起来，并连在一起，一边被肌腱下的皮的时候，再进行侧副韧带的修复。
2、平衡肌力：严重并指多指，由于有内部肌指头的异常，所以要进行肌腱止点再造。
3、调整骨力线：指骨力线不正常时应进行截骨，某些重度多指并指畸形中有三节拇、纵向括弧骨等结构，应进行截骨，以纠正力线。
二、其他治疗
手术后疤痕疙瘩应及早介入治疗，疤痕疙瘩是由于术后皮肤受损，导致的胶原蛋白过多而导致的一种真、原形态，呈现肿块状浸润，在医学上称为“良性真皮瘤”。
1、瘢痕注入：采用5-氟尿嘧啶及类固醇等在瘢痕部位进行局部注射。结，应用低浓度的甲基喋呤配合叶酸能明显地阻止疤痕组织的增殖，如果有明显的疤痕增殖迹象，应尽早进行治疗。
2、光电治疗：主要是激光和其它治疗方法，强脉冲激光和595nm脉冲色素激光具有吸收血红蛋能降低疤痕的供血和去红的效果，适合于肥胖的增生性疤痕或者疤痕疙瘩。
3、光纤治疗：将纤维引入疤痕的内侧，可通过光热法的直接效应，达到促进疤痕愈合的目的。
4、压力治疗：压力治疗应该在手术后尽早进行，给予手指上的压力可以减轻脚跟外侧旋转。
一般情况下，先天性椎体畸形通常有脊柱侧弯、脊柱后凸、脊柱旋转、躯干短小等症状表现，具体内容如下：
1、脊柱侧弯：如果患者患有先天性椎体畸形，通常会在半椎体的影响下，出现脊柱侧弯的症状表现。
2、脊柱后凸：如果患者患有先天性椎体畸形，如果存在后侧半椎体畸形，可能会有脊柱后凸的症状表现，导致患者出现驼背畸形。
3、脊柱旋转：如果患者患有先天性椎体畸形，患者躯体上部重力通常不平衡，在生长发育过程中可能会逐渐出现脊柱旋转的症状表现。
4、躯干短小：如果患者患有先天性椎体畸形，患者的生长发育可能会受到影响，导致患者躯干通常比同龄人短小，患者的活动也可能受到限制。
一般情况下，先天性颈椎齿状突畸形可以通过日常护理、使用药物等方式进行处理，具体内容如下：
如果患有先天性颈椎齿状突畸形，出现颈椎痛症状，可以口服一些非甾体抗炎药物，如先天性颈椎齿状突畸形等。如果先天性颈椎齿状突畸形病情比较严重，患者可以通过手术进行治疗，有较好的治疗效果，患者需注意，在术后应多注意休息，还应保持营养均衡的食物，有利于身体恢复。
脊柱先天性畸形的遗传因素包括存在突变基因、理化因素刺激、染色体畸变等，具体如下：
1、存在突变基因：例如有脊柱畸形家族史，可存在遗传相关基因致使造成异常，进而导致患上此类病变。
2、理化因素刺激：如在胚胎时期，母亲服用了致畸药物或是接触到射线等，就可能会导致在出生后患病。
3、染色体畸变：如发生染色体数目异常或结构异常所致。
先天性手畸形的原因是遗传。手指多指畸形、并指畸形、短指畸形等是先天性的手畸形。病程的病因有以下几种：
1、先天拇指多指畸形与遗传、环境因素或两者的交互作用是密切相关的。可将其划分为末节型、近节型、掌骨型和三个大拇指型。
2、并指畸形的发病率约为1/2000，10%-40%与遗传相关，以常染色体显性遗传为主。单纯并指畸形多见于中环指，其次是环小指。