可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常，唐氏筛查仅能对风险进行评估，不可能是临床诊断而不需要紧张，22~26周四维彩超排畸，检查结果一般则无大碍。建议定期复查，及时调整治疗方案，以减少或避免并发症和后遗症发生。
注意休息、勿过劳，饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮，食用新鲜水果和蔬菜，勿食辛辣刺激之品，保持愉快的心情。
唐氏筛查临界风险不严重，最后确诊有问题的非常罕见。唐筛是通过抽取孕妇血液来评估胎儿是否存在染色体异常，需要结合孕妇的孕周，家族遗传等因素综合评估判断，准确性并不是很高，若唐筛有临界风险，可以进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。
一般情况下，唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查，具体内容如下：
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目，其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型，其中，临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率，并不代表胎儿已经患有该病症。此时，女性可以进行做进一步的检查，如果做无创DNA检测，以明确胎儿的情况。
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查，再进行判断，具体分析如下：
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，无论早期还是中期，结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型，低风险属于正常情况，高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险，说明结果不正常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查，准确率只有百分之六十左右，出现了临界点的风险，不要给自己太大的心理压力。