孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。
怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。
平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
胎儿鼻骨可见，不能排除唐氏儿，具体分析如下：
胎儿鼻骨可见是排除唐氏综合征的一种表现之一，想要排除唐氏儿，还需要做很多的检查，比如眼间距、四肢的发育情况、头的大小等。除了怀孕期间的唐氏儿，可以进行唐氏筛查、无创DNA筛查等。而四维彩超筛查有助于进一步羊水穿刺诊断。羊水穿刺阴性，胎儿患唐氏综合征的几率很小，如果检测结果呈阳性，就有可能是唐氏儿。
胎儿鼻骨可见是不可以排除唐氏综合征的。通常以胎儿鼻骨缺如或者胎儿颈部透明层增厚联合筛查胎儿染色体核型异常。对于有鼻骨缺如或者颈部透明层明显增厚的孕妇进一步做唐氏筛查或者羊水穿刺，来排除胎儿染色体核型异常。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行检查。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
一般来说，唐氏儿胎儿的症状有以下几点：
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检，保障胎儿健康生长发育。
通常情况下，新生儿可以通过外貌、染色体核型分析等排除唐氏儿。具体分析如下：
唐氏儿是指唐氏综合征患儿，唐氏综合征是指染色体异常而导致的疾病，与年龄因素、遗传因素、环境因素等有关，其外貌为面部扁平，睑裂上斜，耳廓畸形，骨盆发育不良、智力发育迟滞，听力丧失等，还可以通过染色体核型分来确诊唐氏综合征患儿。
