唐氏筛查高危有多少机率是唐氏儿

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唐氏筛查高危有多少机率是唐氏儿
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张露 副主任医师 山东省立医院妇产科 三级甲等
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植...
一般来说,唐氏筛查高危有60%-70%机率是唐氏儿。
唐氏筛查,是一种筛查方式,它的准确率只有60~70%,出现筛查结果高危的话,要完善相关检查,无创DNA检查或羊水穿刺可以进一步明确胎儿的发育情况,进一步检查确认后依然显示异常时才能终止妊娠。建议孕妇在日常生活中,定期到医院做产前检查,还要注意饮食健康,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于胎儿的生长和发育。
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一般来说,唐氏筛查高危有60%-70%机率是唐氏儿。
唐氏筛查,是一种筛查方式,它的准确率只有60~70%,出现筛查结果高危的话,要完善相关检查,无创DNA检查或羊水穿刺可以进一步明确胎儿的发育情况,进一步检查确认后依然显示异常时才能终止妊娠。建议孕妇在日常生活中,定期到医院做产前检查,还要注意饮食健康,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于胎儿的生长和发育。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛检的正确性仅为50%,唐氏筛查出现高危险,就需要进行羊膜穿刺,或是DNA检测,以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查,可以保证100%的准确性,唐氏筛查有一定的危险性,可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检,如果出现不良症状,及时处理。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查高危的治疗方法如下:
需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果,避免暴饮暴食。

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唐氏综合症筛查出现高危,建议最好做羊水穿刺检查,确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征,此病症属于染色体性疾病,宝宝出生后无法治愈。一般情况下,选择羊水穿刺进行检查最好,可以检验自身染色体是否异常,如果异常,表明宝宝畸形的概率很大,建议放弃宝宝,检查显示正常,可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段,但是在孕妇血液中,宝宝DNA片段不是很稳定,建议多做几次。

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唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

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一般怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周,如果唐氏筛查结果异常,应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。

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