糖尿病的遗传方式是常染色体遗传吗

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我听说糖尿病是会遗传的,我不知道是怎样遗传,请问糖尿病的遗传方式是常染色体遗传吗?
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孙香兰 副主任医师 山东省立医院内科 三级甲等
擅长:内分泌常见病的诊治。
糖尿病遗传方式现代科学还没有确定。
目前已发现遗传因素和环境因素均与糖尿病的发病有关,但其确切病因十分复杂,至今尚未完全明确。糖尿病的病因因类型而异,同一类型糖尿病的病因也有差异。隐性遗传和显性遗传是常染色体遗传的遗传方式,目前研究没有准确的染色体和准确的基因位置。糖尿病发病率之高,糖尿病各种并发症危害之大,必须尽快研究,及时找出糖尿病发病原因,克服糖尿病这个世界难题,促进尽快、尽快挽救人类健康。
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糖尿病遗传方式现代科学还没有确定。
目前已发现遗传因素和环境因素均与糖尿病的发病有关,但其确切病因十分复杂,至今尚未完全明确。糖尿病的病因因类型而异,同一类型糖尿病的病因也有差异。隐性遗传和显性遗传是常染色体遗传的遗传方式,目前研究没有准确的染色体和准确的基因位置。糖尿病发病率之高,糖尿病各种并发症危害之大,必须尽快研究,及时找出糖尿病发病原因,克服糖尿病这个世界难题,促进尽快、尽快挽救人类健康。

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2型糖尿病的遗传属于多基因遗传。也就是说,不是只有一个基因可以遗传糖尿病,而是有很多基因可以遗传糖尿病。任何基因突变都可能导致遗传。
此外,除多基因遗传外,2型糖尿病的发生还与环境因素有关,包括年龄增长、生活方式、营养过剩、体脂过量、肥胖、子宫环境、压力、化学毒物等。其中肥胖是2型糖尿病最重要的原因。肥胖后,脂肪细胞肥大,代谢产物增多。他们的代谢产物可以抑制骨骼肌中胰岛细胞的传导,使胰岛素抗体的生成变得容易,从而引起糖尿病。因此,患有遗传性2型糖尿病的儿童为了避免糖尿病,必须注意控制体重。

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糖尿病的遗传模式如下:
1、一种是胰岛素基因突变。由于编码区的点突变,胰岛素肽链的氨基酸编码发生变化,导致胰岛素分子氨基酸序列异常。
2、一是胰岛素受体基因突变。
3、目前已发现40多种点突变,临床上可分为A型胰岛素抵抗、妖精外貌综合征等。一个是葡萄糖激酶基因的突变。已发现20多种点突变,与型糖尿病的亚型,即成人发病的青少年糖尿病有关。
4、一个是腺苷脱氨酶基因突变。其基因多态性也与成人发病的青少年糖尿病有关。

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先天性糖尿病主要通过基因遗传,具体如下:
1.胰岛素基因突变:由于密码区域的点突变,胰岛素肽链的氨基酸密码发生了变化,产生了氨基酸排列顺序异常的胰岛素分子。
2.胰岛素受体基因突变:目前发现了40多种点突变,临床上可分为A型胰岛素抵抗、精灵容貌综合征等。
3.葡萄糖激酶基因突变:目前发现了20多种点突变,与II型糖尿病的亚型,即成人发病型青少年糖尿病有关。
4.腺苷脱氨酶基因突变:其基因多态性也与成人发病型青少年糖尿病有关。

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糖尿病是一种遗传病,与其他遗传病不同。是一种多基因遗传的疾病。其特点是多基因遗传,无显性遗传,无隐性遗传,不能用普通染色体区分。
其遗传基因存在于多对染色体上,是一种多基因遗传引起的内分泌疾病。糖尿病不仅与遗传有关。而且,跟后天的生活环境也有关系。即使有糖尿病基因,后天也要注意生活预防,饮食中多吃清淡食物,少吃多油、多盐的食物。

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糖尿病发病与遗传因素确实有一定的关系,属于是遗传易感性,就是父母有糖尿病,孩子以后发生糖尿病的可能会增大,不过不是直接遗传性病症,糖尿病发病与病毒感染、自身免疫因素,肥胖缺乏运动和锻炼,经常吃含糖多的食物与糖尿病发病也有一定的关系,以上是糖尿病的发病因素,糖尿病虽然有一定的遗传易感性,不过做好与否措施如控制体重,适当的运动和锻炼,避免长期静坐对预防发病也有一定的作用。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征