核苷酸是组成人体遗传物质的重要成分。核苷酸参与到DNA和RNA的合成中，DNA和RNA又构成了人体的整个基因组，构成了人体的染色体。这些遗传物质携带了人体所有的遗传信息，包括外貌、体型，还有内脏组织器官、生理、心理多方面的特征。核苷酸还能够组成一种三磷酸腺苷，这是给人体供能的重要的一种物质，参与到人体多种能量的代谢中。
通常情况下，小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏是种常染色体隐性遗传病。
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏会引起t细胞和b细胞的缺损，导致反复感染，还会引起巨细胞，EB病毒等感染。出现抽搐、偏瘫、发育迟缓、多动症等，影响到神经系统。自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癫、嗜中性粒细胞减少症都会影响到血液系统。一般需要进行血液常规、骨髓细胞、病理等方面的检查。而现在最好的治疗方法，就是进行骨髓移植。
一般情况下，小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的高发人群是有家族史的人群。
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的高发人群是有家族史的人群，如父母患有此病的人，或者是父母均为隐性基因遗传病携带者时生下的儿童，有类似本病发作的家族史者父母中常含有致病基因，可遗传给子女，生育本病患儿的概率增大，这类人就是该病的高发人群。
脱氧核糖核酸是一种具有复杂分子结构的有机化合物。其功能是存储遗传信息。脱氧核糖核酸由核苷酸组成。有两种主要的DNA测试。一种用于孕前中心，包括常规染色体计数和核型分析。第二类是寻找遗传风险预测因子，包括高血压、高脂血症、急性心肌梗死和动脉粥样硬化性心脏病。
肌溶解症属于一种较为常见的病症，也是一种比较严重的病症。
肌肉溶解症主要是因为长期的激烈的活动，或者服用了易导致的肌肉分解的食物或药品，这些都会导致肌肉的坏死，要及时的调整身体的酸碱平衡和离子失调，还要注意维护肝脏和肾脏的正常机能。
病情比较严重需要进行血液透析、手术治疗，还可以口服一些抗炎症的药物，增强内脏和肌肉的血液循环，从而降低对身体的伤害。
