我有家族性多囊肾,想检查一下孩子的基因遗传我还是我...

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我有家族性多囊肾,想检查一下孩子的基因遗传我还是我丈夫。请问大夫能检查出来吗?
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周慧杰 天津中医药大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:肾脏疾病、心脑血管疾病
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问题分析: 多囊肾为显性遗传病,多囊肾的病人一般以泌尿感染、结石而发现,继而可以出现肾功能的衰竭。
意见建议:目前貌似没有这种基因的检查方法,一般让孩子开始做b超,先看是否存在多囊肾,如果没有那就1年规律复查,一般成人才会出现,同时您不要思想压力太大,这也会对孩子产生不良影响的。
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李国顺 河北省威县人民医院内科 二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见:您好,多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。这情况最好终止妊娠的。
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项进良 邢台广宗县医院内科
擅长:溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
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指导意见:你好,多囊肾为显性遗传病,多囊肾的病人一般以泌尿感染、结石而发现,继而可以出现肾功能的衰竭。
相关问答

多囊肾是可以通过对肾脏的检查,可以查出是否患有多囊肾的病症,多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规:2.尿液渗透压的测定:3.血清肌酐:4.KUB平膜,如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症,只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生,不必过于紧张。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右,多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上,约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1,PKD2。PKD1主要位于16号染色体,PKD2绝大多数位于4号长染色体,一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,可能有PKD3的基因存在。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

是不排除存在遗传的,另外多囊肾是遗传性疾病,简单的分为显性遗传和隐性遗传两种,如果是显性遗传,即使父母双方没有患这个病,但如果携带致病基因,同样会遗传给下一代,如果是隐性遗传的这种,并且父母都没有这种病,那么自己也不会得病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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多囊肾是会遗传的,但是每个人的状况不一样,遗传几率是很大,但是不是百分百遗传,如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内,或者是成年以后并发症出现,如果想去检查,可以做一个彩超,看一下肾的囊肿的大小,主要是看肾囊肿,如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

病情分析: 多囊肾为显性遗传病,多囊肾的病人一般以泌尿感染、结石而发现,继而可以出现肾功能的衰竭。
意见建议:目前貌似没有这种基因的检查方法,一般让孩子开始做b超,先看是否存在多囊肾,如果没有那就1年规律复查,一般成人才会出现,同时您不要思想压力太大,这也会对孩子产生不良影响的。

周慧杰内科天津中医药大学第一附属医院
擅长:肾脏疾病、心脑血管疾病

可做尿常规、B超、CT、尿渗透压测量等检查。大多数多囊肾患者是遗传性疾病。发病期在青年和中年。随着年龄的增长,囊肿增多,症状加重。主要表现为肾肿大、肾痛、血尿、高血压。建议患者及时到医院检查,随时监测囊肿情况。若囊肿过大,应及时手术,以防损害肾功能。多囊肾有一定的家族遗传性,所以还是要注意,一般情况下可以通过影像学检查,被发现,比如B超或者是CT检查等等,在检查过程中发现肾脏中囊肿超过4个,这时候可以确定为多囊肾。也可以进行基因检测,这种方法比较精确。

张宇梅副主任医师内科中日友好医院
擅长:从事肾脏病临床、科研及教学工作,在中西医结合诊断和治疗急慢性肾脏病方面积累了丰富经验,尤其是肾功能衰竭的诊断和治疗,血液净化技术及透析患者难治性高血压、贫血、高磷血症等并发症的治疗。