婴儿抽足底血检查主要是在新生儿出生72小时之后进行。足底血筛查主要是检查是否有先天性遗传疾病，如先天性苯丙酮尿症，唐氏综合症，先天性甲状腺功能低下，肾上腺皮质增生症，G6PD缺乏、地中海贫血等。这些疾病严重危害孩子的身体健康，通过筛查能够早发现、早诊断、早治疗。及时治疗，可以减轻孩子智力发育的障碍及预防各种严重并发症的发生。
主要筛查苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下，因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病，如果不及时治疗，会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍，甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。
新生儿足底学筛查，是自愿的，主要是用来筛查一些遗传代谢病，建议给孩子查一下，因为尽早地查出来，可以进行尽早的干预治疗。如果双方，家庭里人员都很正常，很健康，可以不用查。
一般情况下，婴儿足底血筛查，由于地区不同，筛查项目也有差异，具体分析如下：
比如安徽省的标准是先天性甲亢和先天性苯丙酮尿，而在广东和广西等珠江地区，则需要做地中海贫血、葡萄糖-6磷酸酶减低。足跟血筛查的相关疾病，可以预防和治疗的。基本原则是早期预防和早期介入是否会对孩子今后的发展造成一定的负面作用。
一般情况下，儿童足底血没过关通常比较严重，具体内容如下：
如果检查结果提示儿童足底血没过关，可能表示儿童患有遗传代谢性疾病，如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等，这类疾病会严重影响儿童的正常发育，通常较为严重。如果儿童出现了儿童足底血没过关的情况，并确诊有上述病症，可能会出现智力发育迟缓、运动障碍、体内代谢紊乱等症状，这将不利于儿童的健康成长，甚至可能诱发严重的并发症。
婴儿足底血查的疾病主要有先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，磷酸脱氢酶缺乏症，先天性肾上腺皮质功能减退症。新生儿遗传代谢疾病筛查的病种，对于每个新生儿应做好排查，做到早诊断早治疗。于新生儿出生后3天进行，这样可以避免因哺乳不足，没有蛋白复合时，苯丙酮六筛查假阴性，所以3天后应该及时完善此项检查。