常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：病人双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。
传染方式就是密切生活接触导致，或者母婴传播。所谓遗传性乙肝并非是说乙肝会遗传，母婴传播是乙肝的一个重要的传播途径，做好阻断母婴传播的措施就不会有遗传性乙肝。
唐氏综合症会遗传的，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征。
2型糖尿病的遗传属于多基因遗传。也就是说，不是只有一个基因可以遗传糖尿病，而是有很多基因可以遗传糖尿病。任何基因突变都可能导致遗传。
此外，除多基因遗传外，2型糖尿病的发生还与环境因素有关，包括年龄增长、生活方式、营养过剩、体脂过量、肥胖、子宫环境、压力、化学毒物等。其中肥胖是2型糖尿病最重要的原因。肥胖后，脂肪细胞肥大，代谢产物增多。他们的代谢产物可以抑制骨骼肌中胰岛细胞的传导，使胰岛素抗体的生成变得容易，从而引起糖尿病。因此，患有遗传性2型糖尿病的儿童为了避免糖尿病，必须注意控制体重。
鱼鳞病中寻常性鱼鳞病较为常见，寻常性鱼鳞病又分为常染色体显性遗传和性联遗传，所以说可能你朋友的孩子很小就有鱼鳞病，但是可能因为小，或者鱼鳞病的症状不明显，所以没有注意。
脑萎缩多由遗传、脑外伤、脑梗塞、脑炎、脑缺血、缺氧、脑动脉硬化、煤气中毒、酒精中毒等引起脑实质破坏和神经细胞的萎缩、变形、消失，其中最主要的致病因素是脑血管长期慢性缺血而造成的。可以采取物理加中医的治疗方法，通过把传统中医学与现代西方脑细胞科技完美结合，治疗方针制定康复。
