常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：病人双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。
鱼鳞病中寻常性鱼鳞病较为常见，寻常性鱼鳞病又分为常染色体显性遗传和性联遗传，所以说可能你朋友的孩子很小就有鱼鳞病，但是可能因为小，或者鱼鳞病的症状不明显，所以没有注意。
性联遗传的主要遗传特点是几乎都见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而不发病只是该基因的携带者，携带者的孩子有半数接受该基因而出现症状。
寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，板层状鱼鳞病的症状系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红。
鱼鳞病遗传会遗传，不同的鱼鳞病的类型，它的遗传方式是不一样的，寻常型鱼鳞病通常呈常染色体显性遗传，那么这种显性遗传是指的遗传概率大约是50%，但是还有不完全外显的情况，也就是说母亲患鱼鳞病把这个基因传给孩子，孩子也携带了，但不一定发病或者说发病比较轻或发病比较重，这都是遗传学的这种复杂性。有些基因突变但它对这种外观的影响，可能同样一种基因突变对外观的影响会有不同。还有一种就是性连锁鱼鳞病，它是X连锁隐性遗传，那么这种遗传方式，往往是男性患儿多见，女性是携带者，女性携带者把自己的这种致病突变传给下一代，儿子有一半的几率发病。这是根据不同的鱼鳞病的类型，它的遗传的几率和方式也是不一样的。
性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性病人决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，不发病的人群只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。