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中期唐氏筛查有异常?

会员116799064 28天 悬赏3元 已回复
试管双胞胎宝宝。16周➕3天做的中期唐氏筛查。今天收到短信。【筛查中心】谢梦思女士:您的唐氏筛查结果为21三体或18三体临界风险,此结果表明您的胎儿有发生染色体异常的可能。同天做了无创DNA,还没出结果。请问这个问题严重么?还需要做羊水穿刺嚒?
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杨永革 主任医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长子宫息肉、扁平疣等疾病
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问题分析:您好;像您说的这种情况临界风险,应该根据无创DNA检查结果来确定是否可以要该宝宝,再说无创DNA检测准确率大约90-95%,如果检查结果正常,就不需要进行羊水穿刺了。
指导建议:如果检查、正常,就应该增加营养,注意休息,定期进行孕期及排畸检查,并保持孕期心情舒畅。
相关问答

唐氏筛查中期一般是十四到十八周做。
唐氏筛查是针对唐氏综合症的一种早期诊断方法,孕期唐氏筛查的时间通常在14-18周左右。不管是早还是晚,都可能会对检查的准确度产生一定的影响。此外,如果检查结果为低风险,说明唐氏综合症的发病几率比较小,如果唐氏筛查有问题,可以做无创DNA,明确诊断。如果确诊为唐氏综合症,可能需要终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

中期唐氏筛查一般是怀孕14-20+6周。
中期唐氏筛查主要是测量孕妇的甲胎蛋白、B人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制剂的含量,并根据孕妇的年龄、孕周、体重、预产期等情况来确定唐氏妊娠的危险性。其优势在于35周岁以内的妊娠妇女都可以进行筛查,且其假阳检出率低,可降低因穿刺造成的胎儿损失,无外伤,能进行NTD等检查。本品不适合多个胎儿及有妊娠反应的妊娠妇女。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。怀孕期的检查是有必要的,要注意休息和营养,保持好的心情,适当活动有利生产的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

区别在于出检率,早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查,两者检出唐筛的概率分别为75%和60%,可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查,包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等,二联和四连的检出率在60%到70%左右。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查无论是早期和中期筛查都属于比较初步的筛查,准确率都是不高的,只能是筛查出胎儿的唐氏儿的高危性,如果想要确定是不是唐氏儿都需要进一步做羊膜穿刺等检查方法。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查mom值异常,是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常,也表明染色体异常的风险高,唐氏筛查是筛查手段,不是确诊,为了避免漏诊,是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮