一般来说，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。
一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的，大多数为常染色体显性遗传。
二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的，如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况，一定程度上可能会导致基因突变，从而导致胎儿出生后患病。
真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增生为主的一种慢性骨髓增生性疾病，中老年男性多见，表现为皮肤及粘膜呈红紫色，眼结膜充血呈醉酒面容，头痛头胀、眩晕耳鸣、肢体麻木乏力等症状。
球形红细胞增多症是会遗传的，怀孕之前一定要做一下相关的检查，如果没问题就可以备孕了，而且备孕期间一定要多补充叶酸，每天吃一片，连续三个月。备孕期要注意休息，营养饮食。
真性红细胞增多症的一般生存期在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成，有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病，还有的发生了骨髓纤维化，产生了造血衰竭。
真性红细胞增多症通常起病比较隐匿。在疾病的早期症状可能不太多，在以后会出现一些方面的表现，神经系统方面的表现，比如有头疼、眩晕、耳鸣、眼花、肢体发麻、刺痛。视力障碍。另外的病人有多血质的表现，就是皮肤红紫，包括脸红、口唇红、舌红、耳红，四肢末端也比较红，还有眼结膜是充血的。皮肤瘙痒，血压增高。另外一大表现就是血栓形成，病人还有出血。另外有的病人合并有溃疡病，还有肝脾肿大。
红细胞增多症不能治愈的，红细胞增多症是一种以红系细胞克隆性异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，临床特点就是起病缓慢，病程较长，皮肤粘膜红紫，肝脾肿大，红细胞明显增多。如果没有严重的并发症，病程发展比较缓慢，患者可存活10-15年以上。
