患有先天性胆管扩张的症状是胆道畸形中比较常见的一种，患有这种症状只有通过手术才能得到合理的治疗效果，术后注意护理，避免出现粘连的现象，平时以清淡的饮食为主，定期到医院进行复查。
病情分析： 多发人群
亚洲人发病率较欧美为高；该病可在各年龄发病，10岁前被发现者约占2/3，约20%在成人期发病；女性发病率较男性为高，约为3：1。随着胎儿检查技术的提高和设备的更新，发现越来越多的胎儿和新生儿患者。
疾病症状
本病接近70%在婴幼儿期发病，症状出现年龄在3岁左右，有时在出生几个月就发病。一岁以内患儿的临床表现不典型，通常为黄疸和白陶土样大便，可有明显肝大。一岁后的患儿症状比较典型。腹痛，黄疸及腹部肿块为本病的三个基本症状，即所谓“三联症”，但并非所有病儿在就诊时均具有三个症状，临床上往往出现一个或二个，三个以上者仅占20%-30%。另外患儿在合并感染时会出现发热、呕吐等症状，囊肿破裂后会出现腹膜炎表现。
意见建议：请您在具体描述一下病情，以便给您提出更好的意见。及时到医院就诊，向医生反映问题，在医生的指导下治疗，谨遵医嘱。
指导意见：这种情况一般考虑是属于正常的，这一般是 不必担心的，建议你注意局部卫生 建议你注意休息，加强营养，适量参加锻炼
问题分析：你好，小儿先天性胆管扩张症为临床上常见的先天性胆道畸形。其病变是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。病因不明，多认为胚胎期胆管空化异常学说、病毒感染学说、胆总管远端神经、肌肉发育不良学说等有关。
意见建议：个人意见就是：患儿一经明确诊断后，应适当术前准备、及时手术。
问题分析：先天性胆管扩张症又称先天性胆管囊肿，是小儿常见的先天性胆道畸形，最常见的症状是腹痛，腹部包块，和黄疸。如果出现梗阻，会引起胆道感染，出现呕吐，发热，甚至休克，严重的可能会影响肝功能，有时会影响到胰腺，出现其病变。
意见建议：这种先天性的胆管扩张，是需要手术治疗的。一般采取胆肠吻合术，或切除扩张的部分，至于手术时机，看孩子的情况和治疗医生的判断。祝孩子健康。
