化验结果:CYFRA21-1是3.7(参考值0.1-3.3)...

会员13840610 78 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
化验结果:CYFRA21-1是3.7(参考值0.1-3.3),神经元烯醇化酶是16.17(参考值:15.2),血糖6.41,低密度3.61,甘油三脂2.4,白蛋白/球蛋白是1.36,通行半胱氨酸21.19.
血压高,现在吃药:科素亚,波依定,阿司匹林
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
武皓 山东齐鲁医院皮肤科 三级甲等
擅长:疤痕,痤疮,湿疹
已帮助用户: 72709
问题分析: CYFRA21-1目前被认为是一种主要用于检测肺癌的肿瘤标记物,尤其对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的诊断具有重要价值。如果肺部存在不清晰的环形阴影,同时血清CYFRA21-1浓度>30ng/ml,原发性支气管肺癌的可能性非常高。各类非小细胞肺癌阳性检出率为70%~85%。CYFRA21-1的血清浓度水平高低与肿瘤临床分期正相关,也可作为肺癌手术和放化疗后追踪早期复发的有效指标。CYFRA21-1的血清高浓度水平提示疾病处于进展期和预后不良。质量成功的标志是CYFRA21-1的血清浓度迅速下降,反之则表示病灶未完全清除。血清水平下降后又升高,则提示疾病复发。
意见建议:但是,CYFRA21-1阴性也不能排除存在肺癌的可能。CYFRA21-1对各型肺癌诊断的敏感性依次为:鳞癌>腺癌>大细胞癌>小细胞癌。
有用0
刘强 医师 邢台冶金医院内科 二级甲等
擅长:高血压 糖尿病 呼吸 消化 心脑血管疾病
已帮助用户: 1996
问题分析: 你好,cyfra21-1和神经元烯醇化酶都是肿瘤标志物,目前比正常值都要高出一点,血糖如果是空腹的就有些高了,血脂升高,白蛋白/球蛋白正常,血压升高,建议你复查血糖,加用调脂药物,最好做胸部CT检查,复查cyfra21-1和神经元烯醇化酶.
意见建议:建议低盐低脂,糖尿病饮食,按时服用抗血小板聚集药物,降压调脂药物,复查cyfra21-1和神经元烯醇化酶.
有用0
李新泽 主任医师 邢台市桥西李新泽中医诊所内科
擅长:癌症、食道癌、贲门癌、胃癌、肺癌、结肠癌、大肠癌、...
问题分析:建议低盐低脂,糖尿病饮食,按时服用抗血小板聚集药物,降压调脂药物,复查cyfra21-1和神经元烯醇化酶.
意见建议:
有用0
相关问答

神经元特异性烯醇化酶是糖代谢过程当中的一种酶,存在于神经组织和神经内分泌组织当中。在脑组织细胞的活性最高。是对小细胞肺癌的诊断,还可以见于非小细胞肺癌甲状腺髓样癌。这些肿瘤的血液当中,神经元特异性烯醇化酶会升高。是小细胞肺癌病人的诊断。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

神经元特异性烯醇化酶,是由神经元和神经内分泌细胞,所分泌的一种蛋白酶。现作为临床上常用的一种肿瘤标志物使用,该种酶升高最常见于小细胞肺癌,是该种肺癌最特异和敏感的肿瘤标志物。另外也可见于神经母细胞瘤、神经内分泌细胞瘤、胰岛细胞瘤、黑色素瘤等肿瘤。该酶升高提示有患肿瘤的可能性,但不是一定就患肿瘤,需引起警惕并注意排查。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

神经元烯醇化酶偏高100正常,具体分析如下:
神经元的烯醇化酶含量过高,需要了解神经元的烯醇化酶,这是一种主要存在于神经组织和神经内分泌组织,但是如果出现明显增高的话可以见于小细胞肺癌、神经母细胞瘤、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、胰腺内分泌肿瘤、黑色素瘤等,因此偏高100属于异常,要根据患者的临床表现进行综合分析,如果有可能需要做肺部CT、头部磁共振等检查。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常来说,神经元性膀胱处理方法如下:
神经元型膀胱是指由于神经系统疾病引起的膀胱无法进行适当的收缩,从而无法正常排尿。对神经性损害的治疗要消除其原因。糖尿病、脊髓损伤、神经损伤等引起的神经损伤,需要进行留置导尿、耻骨上膀胱造瘘、增加腹压、辅助排尿。
需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动或者剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。