不能的，但化疗药物能达到使疾病达到完全缓解，延长生存期。急性髓系白血病M2为急性粒细胞白血病部分分化型。除急性白血病中M3即急性早幼粒细胞由于维A酸，亚砷酸药物的应用，可以达到临床治愈外，其他类型的急性髓系白血病治疗效果相对要差。
如果找到了合适的配型，费用在9万元-15万元，而没有亲人自身捐赠需要在骨髓库中做匹配这种外买性的治疗方式，手术费用和术后化疗这个价钱至少是需要30万元到50万元不等。
治愈率主要结合危险度决定。若为预后良好的病者，则治好率较高；若为预后不良的病者，则治好偏低。同时与病者接受的治疗有关，预后良好的病者，如治疗不规范，则预后不好。
有可能被治愈。因为急性髓系白血病M2型，是一个低危型，完全可以通过化疗延长生存时间，有的人甚至可以生存5-10年；如果是一个中高危型，也可以通过进行骨髓移植达到治愈效果。如果是一个中高危型，是一个复发难治的病情，除了做移植之外，有较高的复发风险。
病人得的是急性白血病，所以应该尽快的去医院规律的治疗，必要的时候还要输血。当然白血病治疗方法还是做骨髓移植。辅助治疗一般是采取化疗的手段为主，急性白血病一定要及时的就医治疗为好。
病情分析： 某单一因素常不能可靠地判断预后，应分析患者的全部信息，才能作出较为准确的推测。重要的预后因素如下：
1.年龄 老年（>60岁）及2岁以下的婴幼儿预后差。经充分治疗，15～60岁者5年无病生存率为10%2～14岁的儿童则为60%。
2.继发性AML 如由MDS转化而来，或因其他良、恶性疾病经化、放疗后的AML化疗反应差，或虽获CR，但CR期短
3.细胞遗传学 在判断预后中有重要价值，t（15；17）的APL对ATRA反应好，致DIC已大为减少CR后继续强联合化疗，约50%的病人可长期存活。有t（8；21）的M2型，CR率高但如合并髓外病变，预后则差。inv（16）的M4E0型，CR率也较高，但易并发CNS-L，影响其预后，近经充分的HD-Ara-C治疗，预后已有改善
继发性白血病常伴5.7号染色体异常，预后不良。3倍体8是AML染色体数量异常的最常见类型，预后差。伴复杂染色体异常的AML预后极差。
4.FAB分型 M0、M5、M6、M7型预后较差；原始细胞伴Auev小体、骨髓嗜酸细胞增多者预后较好。
5.治疗后骨髓反应 标准化疗方案后1周，至多2周达骨髓增生低下；一疗程即获CR者预后好。
6.免疫表型 AML的免疫表型对预后的影响报告不一，CD34和p170同时阳性者易耐药而预后不良。AML伴淋巴系免疫表型，尤其仅伴某一系淋巴细胞表型者预后不良。
7.伴高白细胞血症及髓外病变者预后较差 AML的死亡原因，依次为感染（70%）、出血（15%）CNS-L（5%）肝或肾功能衰竭（5%）以及贫血全身衰弱
意见建议：1.减少或避免有害物质 如电离辐射，化学物质、化学药物的接触。
2.对于某些获得性疾病可能转化为AML的应早期给予积极治疗。
