导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。
胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子会有染色体异常，这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中，造成了染色体的重复或缺失。
病情分析： 1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
意见建议：2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
指导意见：可能一，就是遗传，无论是上一代，还是上两代，都可能遗传的！还有就是基因突变，就是很多原因，内在的就是你的体质变化，老公的体质，外在的就是环境，辐射，药物，化学物质都可能引起染色体异常
指导意见：你好，很高兴为您解答问题。染色体异常引起的脑摊是遗传基因导致的，是一种遗传病，这种脑瘫通常治疗是很困难的。没有特效的治疗手段，通过专业的康复训练，可以部分改善症状，但是彻底康复不太可能。。
指导意见：经的原因非常复杂,建议你还是应该到医院去看看医生,常见的是妇科炎症和子宫腺肌症,检查清楚后才能有针对性的处理。 一定注意月经期不要同房和洗澡,避免接触冷水和洗冷水脚,避免吃辛辣食物。可以试试红糖水,红糖性温。有温里的作用,可以疏通筋脉,帮助月经排除,缓解痛经的作用
