是遗传基因导致的，染色体异常种类繁多，临床症状复杂多样，这种疾病难以治愈，染色体异常的发病机制，还不明确，可能是由于细胞分裂后期，染色体发生不明分离，或者染色体在体内各种因素影响下，发生断裂或者是重新连接导致的。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
一般这种隐睾症的染色体并不一定是异常的，主要是先天性的睾丸并没有下降到阴囊。尽量是到专业的泌尿外科来做出一个明确的判断。原则上如果超过一周岁中，睾丸并没有加入到阴囊的情况，要考虑手术的一种治疗方式，这样对睾丸的发育才是最有帮助的。
如果染色体异常导致胎停育在两三个月一里不再继续要孩子，给身体一个恢复期，要过于着急，因为孩子这个东西可能在下一个就好了，这个东西都是没有办法，避免的你在这个期间要保持一个愉快的心情，不要给自己太大的压力。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。