庞贝氏症又称为酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症或糖原贮积症Ⅱ型。由于溶酶体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶，使糖原及麦芽糖不能转化为葡萄糖而被利用，以致体内大量糖原在骨骼肌，心肌和平滑肌等组织细胞内聚积而致病。
阿尔茨海默病的CT表现为脑萎缩、脑室扩大，需要做核磁检查，核磁显示双侧颞叶、海马萎缩严重。
阿尔茨海默病是一种中枢神经系统的退行性疾病，其症状以认知功能障碍为主，轻度患者会出现记忆力减退。中重度的患者会影响到他们的生活和工作，到了中晚期，会出现卧床、不能吃饭、不能自己穿衣服，最终会出现营养不良、感染等情况。阿尔兹海默病的治疗，以对症为主，也可以通过服用石杉碱甲，或盐酸多奈哌齐等来缓解病情。
格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，主要损害多发性的周围神经以及神经根，也常常有脑神经受累。任何年龄段均可发病。目前尚未有明确病因，大多数病人有呼吸道或消化道感染，病人感染病毒后，自身产生的抗体可能错误攻击自身神经细胞，引起神经的损伤。
格林巴利综合症是神经内科的一种疾病，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。
慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，一般治疗起来比较困难，而且恢复时间也比较漫长，患有格林巴利综合症以后，一定要及时到正规的医院进行检查。
