地中海贫血的标准是什么

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女 23岁 广东 深圳 请医生给点建议,报告单上HB A2 2.7 ,HB F 0.7,HB A 96.6%,医生说我有地中海贫血,这样的结果严重吗?是轻型还是重型的呢?先谢谢了 地中海贫血的标准是什么
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高国静 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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指导意见:你好.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
姜姝臣 妇产科
擅长:带状疱疹、痤疮、性病综合
你好!目前地中海贫血的诊断主要靠血红蛋白分析和基因分析两种基本的方法,不同种类和不同严重程度,其诊断标准是不一样的轻型α地贫(包括α1和α2)是没有贫血或轻微贫血,血红蛋白分析分析也无异常,必须做地中海贫血基因分析才能确诊,是最难诊断的。
汤忆翠 内科
擅长:红斑狼疮、内科其它
HbF稍高,有β地贫的可能, 但只是可能, 应该尽快进行地贫基因检查以确诊/排除。 你的丈夫也应该立即进行地贫的检查。 因为HbA仍占>90%, 即使是地贫也是轻度的, 并不严重。 如果你丈夫正常, 孩子顶多是轻度地贫, 问题不大
谢添龙 儿科
擅长:性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
医生
擅长:甲亢、肿瘤科痛风
如果你丈夫也是β地贫患者, 也不是不能要, 因为胎儿患中重度地贫的可能只有25%。 所以可以通过羊水穿刺检查胎儿基因型来决定。 注意羊水穿刺只有在你们两人都是同种地贫患者的前提下才需要。
范哲一 内科
擅长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
基因检测结果是α东南亚缺失型,是α标准型,即α轻型.一般不会贫血或轻微贫血.如果血像相符,那么可以确认了.如果不符如有中度贫血等,不排除还有检测范围以外的地贫基因
萧遥天 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
地中海地贫的轻重直接取决于致病突变的性质和数量。 所以地贫基因检查作为地贫检查的“金标准”是了解轻重的最好方法。 当然血常规和血红蛋白电泳也有一定定性意义。
沈鹏臣 皮肤科
擅长:荨麻疹、牛皮癣、白癜风
出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血),溶血严重时出现黄疸,颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。
相关问答

地中海贫血需要看到指标是MCV,MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常;如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻型患人无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060,这是本型的特点。HbF含量正常。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海主要表现为血红蛋白合成受阻,红细胞遭到破坏,进而表现为溶血性贫血的症状。遗传基因缺失或突变,血常规检查也提示红细胞、血红蛋白等关键指标数值偏低,依靠基因检测的方法来明确诊断。并对地中海贫血进行分型。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血a标准型不严重,地中海贫血,是α地中海贫血的一种,由于基因改变导致了两条α肽链缺失,属于轻型的地中海贫血,病情不严重。病人一般有轻度贫血的症状,不影响正常的生长发育,也不影响正常的工作生活。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。