小儿纯红细胞再生障碍性贫血要做染色体检查、骨髓检查、B超检查、生化检查、血常规等检查，具体分析如下：
先天性小儿纯红细胞再生障碍通过染色体检查，可见染色体非特异性断裂和异位；骨髓检查其骨髓象特点为骨髓增生活跃或增生减低，各种血细胞形态基本正常；B超可以清晰地观察有无先天性心脏病、脾脏和肝脏肿大等情况；通过生化检查显示血清叶酸和维生素B12正常，红细胞酶活力正常；通过血常规，白细胞数和血小板数一般正常，血涂片检查无明显异常。
通常情况下，小儿纯红细胞再生障碍性贫血的治疗方法有使用药物、手术治疗等。具体情况分析如下：
1.使用药物：小儿纯红细胞再生障碍性贫血，家长可以按照医嘱给小儿使用泼尼松、环磷酰胺、抗胸腺球蛋白等药物进行治疗，一般能达到不错的治疗效果。
2.手术治疗：如果小儿纯红细胞再生障碍性贫血的病情加重，家长可以带小儿通过脾切除术、骨髓移植等方式进行治疗。
再生障碍性贫血分为非重型和重型。非重型再障疗程较长，脏器虚损厉害，中药调理肝、肾功能，健脾，通过中药益气养血补肾，保护肝脏功能，刺激骨髓造血功能，造血机能增强，免疫处于平衡状态，血细胞破坏相对少，肝肾功能好西药才能够维持治疗得到更好的疗效。
再生障碍性贫血是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，根据病情、血象、骨髓象、预后分为重型和非重型，国内也有些学者把再障分为急性型和慢性型，对于慢性型再障患者来讲治疗上主要是间断的输血支持、止血、抗感染等一般治疗，另外一方面是针对再障发病机制的治疗，包括免疫抑制治疗和促造血治疗，多数患者病情可以得到缓解甚至治愈，只有少数可以进展成重再障。
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，以贫血出血和感染为主要表现。再障会引起血小板减少。
再生障碍性贫血能活3-5年，如果病情比较严重，可能是几个月到几年不等。再生障碍性贫血是一种比较严重的一个疾病，尤其是重型再障，若不经积极诊治，会发生严重的不易控制的感染、出血、贫血，而很快死亡。
