地中海贫血是遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血，是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查，这样就可以明确诊断了。
地中海贫血是遗传性贫血，是缘由遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血；是有家族史的。而贫血属于缺铁性是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。
地中海贫血是遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血，是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。
地中海贫血和缺铁性贫血都有红细胞平均体积减低和血红蛋白浓度减低，报告如果显示血清铁低，说明是缺铁性贫血。如果排除缺铁性贫血，红细胞体积还是明显减低，高度怀疑地贫。
病情分析： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,
意见建议：大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
地中海贫血与缺铁性贫血的区别主要表现为病因、临床表现、治疗方法不同。
1、病因：缺铁性贫血发病原因与铁元素摄入不足、铁元素吸收障碍、红细胞丢失等原因有关，而地中海贫血由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况。2、临床表现：缺铁性贫血患者不仅贫血，还会伴有头发的干枯，指甲变薄、变脆、吞咽困难等症状，地中海贫血患者还会出现巩膜黄染、肝脾肿大。3、治疗方法：缺铁性贫血是补铁治疗，地中海贫血需要给予对症治疗。
建议到正规医院血液科就诊，通过相关实验室检查明确疾病类型，对症进行治疗。平时注意多休息，避免劳累。
