a型血友病是种什么病,可以治愈吗?

会员11235556 25 已回复
我的男朋友有a型血友病,起初不知道,有次在我家切菜不小心割伤了血流不止,最好还送了医院,父母都认为他不是正常人,要我们分手,我很爱他,请问a型血友病是种什么病,可以治愈吗?如果不能治愈恐怕我父母是不能接受他了。请问a型血友病是种什么病,可以治愈吗?
医生回答共10条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
已帮助用户: 306278
指导意见:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病.男女均可发病.治疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的.只能对症缓解.根治只能换骨髓.平时要避免过度劳动。
关注
张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
已帮助用户: 185083
指导意见:血友病是一种遗传性的血液疾病。当意外受伤时,血友病患者就会不可控制地出血。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾
张广蕊 医师 内科
擅长:擅长治疗过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、...
问题分析:友病是一种遗传性质的疾病,它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病,对于血友病根据不同种类的凝血因子可以分为,甲型,乙型和丙型,正常的血液凝结主要是血液中的血小板与血浆蛋白作用的结果,缺少凝血因子的协助,就会发生凝血功能异常。流血之后也不容易止血。
意见建议:建议患者换家医院进行治疗,不要盲目就医用药,采用中草药进行调理,从根本上去除病根
关注
王倩 医师 南和县医院妇产科
擅长:先兆流产,习惯性流产,流产合并感染
已帮助用户: 68292
指导意见:血友病目前没有根治的方法,我们能做的更多的是防护,出血后的及时治疗,外出血比较容易治,怕的是内出血和关节出血。
医生
擅长:甲亢、肿瘤科痛风
你好,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国,血友病的社会人群发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。 典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病,可以进行妊娠后的产前诊断,进行优生优育。
莫语芙 外科
擅长:心胸外科,骨科
你好,血友病用凝血因子替代疗法为主要疗法,即补充缺失的凝血因子。主要方法有 ① 新鲜冰冻血浆② 血浆冷沉淀物(主要含Ⅷ及纤维蛋白原等,其中Ⅷ浓度较血浆高5~10倍),③ 凝血酶原复合物(含X、Ⅸ、Ⅶ、Ⅱ),为一般的替代治疗。④ 血液提取的Ⅷ浓缩制剂,或基因重组活化的Ⅷ制剂(不同厂家,规格不同)。⑤ 重组的人活化因子Ⅶ(rFⅦa,活化的七因子
袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
你好,典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血,特别是出血关节、肌肉等出血,导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死,长期发作可以影响骨关节的生长发育,导致关节畸形及肌肉萎缩,以致四肢(主要为下肢)活动困难,严重者不能行走。
方梓琪 妇产科
擅长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
你好,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病,可以进行妊娠后的产前诊断,进行优生优育。
秦武洋 皮肤科
擅长:梅毒、淋病、湿疹
你好,血友病的出血特点为: 出血不止:多为轻度外伤、小手术后;与生俱来,伴随终身;常表现为软组织或深部肌肉内血肿;负重关节膝、踝关节等反复出血甚为突出,最终可致关节畸形,可伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩(血友病关节)。出血的轻重与血发病类型及相关因子缺乏程度有关。
汤从蓉 精神科
擅长:精神分裂症,神经症
你好,一般止血治疗。药物治疗如使用:去氨加压素,达那唑(danazol)以及糖皮质激素改善血管通透性等。凝血因子替代疗法,血友病患者的家庭治疗,其他治疗如通过不同的基因疗法,使患者体内表达足量的凝血因子等,目前这些方法尚处于临
相关问答

血友病失明目前尚无治好办法。血友病是一种遗传性疾病,跟凝血因子的缺乏有关系。血液科的疾病,是一种遗传的,不能治好,但是防止出血的工作做好了,可以像正常人一样的生活,不会影响自然寿命的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症病人没有明显外伤也可发生自发性的出血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

本病是遗传病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致,以致出血性疾病,由女性传递,男性发病,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为发病着,女性半数为传递者;约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查,来做针对性治疗,同时也可以结合着中医疗法来进行调理。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

饮食方面可以吃一些新鲜的水果蔬菜,增强机体抵抗能力,也可以吃一些含有蛋白质能量以及维生素的食物,不要吃海鲜类的容易过敏的食物。血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性的疾病,主要的症状就是出血,严重的情况下也可以引起内脏出血,要避免剧烈活动,也要避免外伤。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病,主要是由于凝血因子缺乏导致的。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A,血友病B以及遗传性FXI因子缺乏症,其中血友病A最为常见。其特征为阳性家族史,幼年发病,自发或轻微外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血。其治疗主要是给予补充凝血因子等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。