做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
病情分析： 唐筛临界高值
意见建议：您好，你的情况，考虑21三体综合症临界高风险，建议最好做一下羊水穿刺检查。
问题分析：你好，若你的家族中有这样病的人，那你到小孩得这种病的风险大大提高。
意见建议：有家族史的话，建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。
问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的
意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
指导意见：现在做的唐筛只是筛查，你可以再复查一次，如果提示高危，还是建议做穿刺的。
