我是一名视网膜色素变性基因携带者,已经结婚两年,但一直不敢要...

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我是一名视网膜色素变性基因携带者,已经结婚两年,但一直不敢要孩子!我想问一下,我这种情况可以要孩子吗?能否推算孩子得视网膜色素变性的几率?可否通过孕前检查来确定孩子关于这方面的情况?
我的具体情况是这样的:我的爷爷奶奶是近亲结婚,是姨表亲,我爷爷奶奶的眼睛都没有问题。我爷爷有四个孩子,我爸爸上面有三个姐姐,我大姑死的早,大概30岁左右,死的时候眼睛没有问题,我二姑有夜盲症,但白天视力没有多大问题,我三姑好像没有夜盲,即使有也不严重,白天视力正常。我爸爸小时候视力不好,28岁时开始出现夜盲现象,大约十年的时间就发展为全盲了,到现在有30多年了。我现在28岁,目前暂时还没有出现什么该病的症状,我三个姑姑家的哥哥姐姐及他们的孩子约20多人全都正常,一点症状都没有。我现在想要孩子,但是很担心孩子的眼睛,请问像我这种情况可不可以要孩子,如果我要孩子,我的孩子患病的几率为多少?我听说女孩的患病几率小很多,是这样的吗?我可以生个女孩吗?
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赵国华 医师 河北省邢台市界屯村卫生所内科 一级丙等
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
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指导意见:建议你到医院做相关检查, 确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情。注意休息,禁忌辛辣食物 。具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案
相关问答

一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

指导意见:建议你到医院做相关检查, 确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情。注意休息,禁忌辛辣食物 。具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案

赵国华医师内科河北省邢台市界屯村卫生所
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。
会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。
建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

李学东副主任医师五官科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长眼表及泪液疾病的诊断和治疗,对复杂角膜病、结膜病、干眼病等的诊治取得了良好的疗效。擅长各种角膜移植手术、眼表面重建手术、白内障超声乳化人工晶体植入术和青光眼手术

指导意见:主要是查导致色素变性的变异基因组。但是国内目前还没有基因疗法,国外也是处于实验阶段。

杨玉青五官科唐山市中医医院
擅长:急性结膜炎,老年性黄斑样变,缺血性视神经样变,干眼红眼病,角膜炎,急性虹膜睫状体炎,视神经萎缩,视神经炎,眼底病变,视网膜静脉阻塞

指导意见:你好:根据你的情况看,一般很难检测,可以到综合医院看一下

任明东医生会员妇产科威县县医院
擅长:子宫肌瘤 痛经