肌酐高超过707umol/L可以怀疑为尿毒症。血肌酐升高，一般代表患者有肾功能衰竭，但是肾功能衰竭分为急性肾衰和慢性肾衰。尿毒症是肾脏疾病的终末期，这样的患者一般会有肾性贫血、钙磷代谢紊乱、代谢性酸中毒等各种并发症，这些并发症也提示患者是慢性肾衰。不过，现在根据患者血肌酐判断肾功能的方法临床上已不大采用，而临床上采用的更多的是肾小球滤过率的指标。尿毒症不是一个独立的疾病，而是各种晚期肾脏疾病的共同临床表现。疾病本身会涉及全身多个系统，包括呼吸系统、消化系统、神经系统、心血管系统和神经肌肉系统，然后出现相应的病理变化。
尿毒症的遗传是因为引起尿毒症的疾病具有遗传性，如多囊性、遗传性肾炎、Fabry病、指甲-髌骨综合征、薄基底膜肾病等，这些疾病具有遗传性，其分别为常染色体、性连锁遗传等，其后代可能发病。如遗传性肾炎为性染色体显性遗传，致病基因位于X染色体上，所以男性发病较多，且预后差，多发展为尿毒症。而基底膜肾病，为良性家族性血尿，预后相对较好，极少数发展为肾功能不全。
如果还有尿说明还有残余的肾功能，没有尿那说明完全是肾脏替代治疗了，肾脏基本上不工作了；尿毒症目前的国内外报道没有的，可以不透析的唯一办法就是肾移植。可以选择一种自己可以接受的透析方式，血液透析或腹膜透析。
所有引起肾脏功能永久性损害的因素都能引起尿毒症。大致是免疫缺陷，最常见的就是慢性肾炎，免疫性的、肾小球性的或者血管性的，还有一个就是红斑狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎，主要是因为出生的时候免疫存在缺陷。
尿毒症早期是可以治疗的。治疗的手段是采用利尿剂利尿消肿减轻水负荷，纠正高钾血症，应用小苏打等药物纠正酸中毒，还需要配合促红细胞生成素、铁剂等纠正钙磷代谢紊乱。如果这些措施都效果不佳，还可以采用血液透析或者腹膜透析等手段治疗，这也是尿毒症病人最常用的治疗手段。
